Alegerea sexului copilului tău HuffPost Life
Continuând să navigați pe acest site, acceptați utilizarea cookie-urilor pentru a vă oferi conținut și servicii adaptate intereselor dvs. și politicii noastre de confidențialitate. Aflați mai multe și gestionați aceste setări.
Spitalul Universitar din Basel, din Elveția, tocmai a anunțat că alegerea sexului viitorului bebeluș va fi posibilă pentru cuplurile cu boli genetice severe, legate de cromozomul X, deci de sex.
În aceste condiții genetice, femeile sunt purtătoare ale bolii (dar pentru că poartă 2 cromozomi X, funcția unei gene nemutate prezente pe unul dintre cei doi X face posibilă evitarea în mare parte a manifestărilor bolii legate de gena mutantă pe celălalt X) și bărbații sunt afectați (având un cromozom Y, dar doar un X, prezența unei gene mutante pe cromozomul X, fără compensare cu un alt X, are consecințe mai grave). Faptul de a evita o fiică face posibilă în aceste situații foarte specifice evitarea unui copil cu boala. Printre aceste afecțiuni severe, găsim distrofii musculare, incurabile în prezent.
Acesta nu este un diagnostic prenatal sau preimplantare, ci o selecție de spermatozoizi, prin urmare chiar înainte de fertilizare. În această aplicație, numai spermatozoizii care poartă un X sunt selectați pentru procreație, printr-o tehnică de "citometrie în flux". Principiul este simplu: deoarece cromozomul X este semnificativ mai mare decât Y, în ceea ce privește ADN-ul, etichetarea ADN-ului fiecărui spermă cu un compus fluorescent face posibilă, cu un dispozitiv specific, reținerea numai a spermatozoizilor cu o intensitate mai intensă marcare, deoarece poartă un cromozom X. Această tehnologie specifică pentru sortarea spermatozoizilor X versus Y este brevetată de compania MicroSort, care oferă deja această aplicație în alte centre.