ALYOSTAL VENOM BEE 110MCG Magazine de dozare și efecte secundare
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 14,44 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
VENEN ALYOSTAL BEE Apis mellifera este folosit pentru:
Diagnosticul de hipersensibilitate la veninul de albine.
Tratamentul cu imunoterapie alergenică a subiecților alergici la veninul de albine.
Indicația se bazează pe combinația de teste de diagnostic pozitive și un istoric de reacții sistemice severe.
VENEN ALYOSTAL BEE Apis mellifera este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 2 ani. Beneficiul/riscul imunoterapiei cu alergeni trebuie evaluat cu atenție înainte de inițierea acesteia la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani (vezi pct Doze și mod de administrare).
Doze și mod de administrare
Utilizarea VENOMULUI ALYOSTAL BEE trebuie supravegheată de un medic cu experiență în alergologie și imunoterapie cu alergeni.
Reconstituirea soluției și a diluțiilor
Soluția se reconstituie prin adăugarea a 1,1 ml de solvent la conținutul unui flacon de pulbere.
Concentrația astfel obținută în flacon este de 100 ug/ml.
Pentru a obține o concentrație de 10 ori mai mică (10 µg/ml), extrageți un volum de 0,2 ml din soluția reconstituită și injectați-l în flaconul care conține 1,8 ml de solvent. Această operație va fi repetată pentru a obține diluții succesive la 1/10. Flacoane suplimentare cu solvent sunt furnizate separat, dacă este necesar, în funcție de diluțiile utilizate.
Pentru instrucțiuni privind reconstituirea și schema de diluare a medicamentului înainte de administrare, vezi secțiunea Instrucțiuni de utilizare, manipulare și eliminare.
Doze și mod de administrare
Se utilizează pentru testul de diagnosticare
. Prick-test: concentrația uzuală utilizată este de 100 µg/ml.
. Test de reacție intradermică: testul se va efectua prin injectarea a 0,05 ml dintr-o soluție de venin diluată la 0,001 μg/ml pe calea intradermică. În cazul unui răspuns negativ, repetați injecția folosind o concentrație de 10 ori mai mare și aceasta până când se obține o reacție pozitivă a pielii, fără a depăși o concentrație maximă de 1 µg/ml. În anumite cazuri, în special pentru pacienții sensibilizați în special la veninul de albine, este prudent să începeți testele la o concentrație de 0,0001 µg/ml.
Pacientul va fi ținut sub supraveghere medicală timp de cel puțin 30 de minute după un test de diagnostic.
Recomandările internaționale recomandă efectuarea testului de diagnostic la cel puțin 2 săptămâni după reacția la o puncție, pentru a evita posibilitatea unui fals negativ în perioada refractară. Cu toate acestea, perioada refractară poate fi mai lungă. Prin urmare, dacă testul este negativ ca urmare a unei reacții sistemice în urma unei înțepături de albine, cel mai bine este să repetați testul după 1 până la 2 luni.
Se utilizează pentru imunoterapia cu alergeni
Rută subcutanată strictă.
NU injectați intravenos.
Produsul va fi injectat lent pe calea subcutanată pe fața externă a brațului sau în regiunea deltoidă, având grijă să nu faceți o injecție intravenoasă (efectuați o ușoară aspirație preliminară în acest scop, care poate fi repetată la fiecare 0,2 ml în timpul lent injecţie).
Înainte de fiecare injecție, verificați cu atenție natura alergenului utilizat, doza, volumul și data injecției anterioare (intervalul dintre fiecare injecție).
Pacientul trebuie ținut sub supraveghere medicală timp de cel puțin 30 de minute după fiecare injecție.
Avertizați pacientul să evite efortul fizic, băile fierbinți, mesele abundente sau consumul de alcool în ziua injecției.
Conduita imunoterapiei cu alergeni trebuie înregistrată în mod regulat în jurnalul pacientului.
Imunoterapie cu alergeni cu VENOM ALYOSTAL BEE Apis mellifera include o fază de inițiere (creșterea treptată a dozelor) urmată de o fază de întreținere.
la. Faza de inițiere a tratamentului
Protocolul pentru atingerea dozei de întreținere va fi adaptat de un medic cu experiență în alergologie, în funcție de starea clinică și de toleranța pacientului. Progresia dozelor, volumul produsului injectat, precum și frecvența injecțiilor depind de reactivitatea specifică a fiecărui individ, luând în considerare faptul că riscul apariției efectelor secundare sistemice este mai puțin important cu o progresie lentă a dozele.
Indiferent de protocolul de creștere a dozei utilizat, inițierea tratamentului trebuie efectuată sub supraveghere strictă într-un mediu spitalicesc.
Timpul pentru a ajunge la doza de întreținere depinde de metoda utilizată:
-în câteva ore (Ultrarush) sau în câteva zile (Rush),
-în câteva săptămâni: așa-numita schemă „cluster” sau metodă convențională.
Următoarele programe de progresie a dozelor sunt preluate din literatură și sunt oferite doar ca ghid:
b. Faza de ttratament de întreținere:
Doza de întreținere recomandată este de 100 µg de extract de venin. Poate fi mărit la 200 µg pentru apicultori sau pentru pacienții insuficienți protejați cu 100 µg. Poate fi mai mică în funcție de toleranța pacientului.
Doza de întreținere se injectează la fiecare 4 săptămâni în primul an și la fiecare 4 până la 6 săptămâni în anii următori.
Imunoterapia cu alergeni poate fi continuată timp de 3 până la 5 ani, sau mai mult în unele cazuri.
Întreruperea tratamentului sau depășirea limitelor de timp recomandate între 2 injecții (fără legătură cu apariția efectelor secundare):
Imunoterapia cu alergeni necesită respectarea strictă a protocolului.
În cazul întreruperii tratamentului, nu este definit un protocol specific pentru reluarea tratamentului.
Medicul care va prescrie va adapta modalitățile de reluare a tratamentului în funcție de fiecare caz clinic și de timpul scurs de la ultima injecție. Poate fi necesară o fază de recuperare treptată pentru a reveni la doza de întreținere.
La reluarea tratamentului este necesară o monitorizare strictă a spitalului.
Ajustarea dozei în caz de reacții adverse:
În cazul reacțiilor adverse grave, regimul de tratament și eventuala continuare a tratamentului trebuie reevaluate.
În cazul apariției unei reacții locale la locul injectării, este sugerată următoarea schemă de reducere a dozei ca indicație: