Antigripină cu aspirină, gripă, tabletă, cutie de 20

Aspirina Antigrippin a fost un medicament pe bază de acid acetilsalicilic + acid ascorbic + cafeină.
Autorizație de introducere pe piață la 30.03.1981 de către OMEGA PHARMA FRANCE și retrasă de pe piață la 07.07.2019.

antigripină

Despre

Substanțe active

Excipienți

Clasificarea ATC

alte analgezice și antipiretice

acid salicilic și derivați

stare

Indicații: de ce să o luați?

Tratamentul simptomatic al bolilor dureroase și febrile.

Contraindicații: de ce să nu o luați ?

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

Antecedente de astm cauzat de administrarea de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Sarcina după 24 de săptămâni de amenoree (finalizată 5 luni) pentru doze mai mari de 100 mg pe zi (vezi pct Sarcina și alăptarea).

Ulcerul peptic în evoluție.

Orice boală hemoragică constituțională sau dobândită.

Insuficiență hepatică severă.

Insuficiență renală severă.

Insuficiență cardiacă necontrolată severă.

În asociere cu metotrexat utilizat la doze mai mari de 20 mg/săptămână (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni) și pentru doze antiinflamatorii (≥ 1 g pe doză și/sau ≥ 3 g pe zi) sau pentru doze analgezice sau antipiretice (≥ 500 mg pe doză și/sau în combinație cu anticoagulante orale pentru acid acetilsalicilic antiinflamator ( ≥ 1 g pe doză și/sau ≥ 3 g pe zi), sau pentru doze analgezice sau antipiretice (≥ 500 mg pe doză și/sau În caz de combinație cu alte medicamente, pentru a evita riscul de supradozaj, verificați absența acetilsalicilicului acid în compoziția altor medicamente.

În cazul administrării pe termen lung a medicamentelor analgezice la doze mari, apariția cefaleei nu trebuie tratată cu doze mai mari.

Utilizarea regulată a analgezicelor, în special a combinației de analgezice, poate duce la afectarea persistentă a rinichilor cu risc de insuficiență renală.

În unele cazuri severe de deficit de G6PD, dozele mari de acid acetilsalicilic pot provoca hemoliză. Administrarea acidului acetilsalicilic în caz de deficit de G6PD trebuie făcută sub supraveghere medicală.

Monitorizarea tratamentului trebuie consolidată în următoarele cazuri:

o antecedente de ulcer peptic, sângerări gastro-intestinale sau gastrită,

o insuficiență renală sau hepatică,

o astm: apariția unui atac de astm, la anumiți subiecți, poate fi legată de o alergie la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau la acidul acetilsalicilic. În acest caz, acest medicament este contraindicat,

o metroragie sau menoragie (risc de creștere a importanței și a duratei perioadelor).

Sângerările gastro-intestinale sau ulcerele/perforațiile pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, fără a avea neapărat simptome sau istoric anterior. Riscul relativ crește la vârstnici, la persoanele cu greutate corporală redusă, la pacienții supuși tratamentului anticoagulant sau antiplachetar (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).

În caz de sângerare gastro-intestinală, întrerupeți imediat tratamentul.

Având în vedere efectul de agregare antiplachetară al acidului acetilsalicilic, care apare din doze foarte mici și durează câteva zile, pacientul trebuie avertizat cu privire la riscurile de sângerare care pot apărea chiar și în cazul unei intervenții chirurgicale minore (de exemplu: extracție dentară).

Acidul acetilsalicilic modifică uricemia (la doza analgezică acidul acetilsalicilic crește acidemia urică prin inhibarea excreției acidului uric, la dozele utilizate în reumatologie, acidul acetilsalicilic are efect uricosuric).

La doze mari utilizate în reumatologie, se recomandă monitorizarea apariției semnelor de supradozaj. În caz de sunete în urechi, pierderea auzului și amețeli, modalitățile de tratament trebuie reevaluate.

Utilizarea acestui medicament nu este recomandată dacă alăptați.

Aportul concomitent al acestui medicament nu este recomandat cu:

o anticoagulante orale, pentru doze analgezice sau antipiretice (≥ 500 mg pe doză și/sau o anticoagulante orale, pentru doze antiagregante de acid acetilsalicilic (de la 50 mg la 375 mg pe zi) și la un pacient cu antecedente de ulcer peptic ( vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni),

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru doze antiinflamatoare (≥ 1 g pe doză și/sau ≥ 3 g pe zi), analgezice sau antipiretice (≥ 500 mg pe doză și/sau o clopidogrel (în afara indicațiilor validate pentru această asociere cu faza acută a sindromului coronarian),

o glucocorticoizi (cu excepția hidrocortizonului ca terapie de substituție) pentru doze antiinflamatorii (≥ 1 g per aport e/sau ≥ 3 g pe zi) de acid acetilsalicilic (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni),

o heparine cu greutate moleculară mică (și înrudite) și heparine nefracționate: doze curative și/sau vârstnice și pentru doze antiinflamatorii (≥ 1g pe doză și/sau ≥ 3 g pe zi) sau analgezice sau antipiretice (≥ 500 mg pe doză și/sau o pemetrexed la pacienții cu funcție renală slabă până la moderată (clearance-ul creatinei între 45 ml/min și 80 ml/min),

o ticlopidină,

o uricosurice (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).

Datorită unui efect ușor stimulant datorat prezenței vitaminei C și a cofeinei, este recomandabil să nu luați acest medicament la sfârșitul zilei.

Sindroamele Reye, afecțiuni foarte rare, dar care pun viața în pericol, au fost observate la copiii cu semne de infecții virale (în special episoade de varicela și gripă) și care primesc acid acetilsalicilic.

În consecință, acidul acetilsalicilic trebuie administrat acestor copii numai la recomandarea medicului, atunci când alte măsuri nu au reușit.

În caz de vărsături persistente, tulburări de conștiență sau comportament anormal, tratamentul cu acid acetilsalicilic trebuie întrerupt.

Comprimatele de 500 mg nu sunt potrivite pentru copiii cu greutatea mai mică de 50 kg pentru indicația „durere ușoară până la moderată și/sau afecțiuni febrile”. Există doze mai potrivite pentru acești copii.

La copii, se recomandă monitorizarea salicilemiei, în special la începerea tratamentului.