Avelumab - Enciclopedia Altmeyers - Departamentul de Medicină Internă

Anticorp IgG1λ monoclonal uman, produs biotehnologic, intravenos, care este aprobat pentru tratamentul pacienților cu carcinom cu celule Merkel metastatic și alte tipuri de cancer. Avelumab a fost aprobat în SUA, UE și Elveția în 2017.

avelumab

Farmacodinamică (efect)

Avelumab se leagă de ligandul 1 de moarte celulară programat (PD-L1) și astfel previne interacțiunea cu receptorii PD-1 și B7.1. Proteina are proprietăți imunostimulare, antitumorale și citotoxice și astfel inhibă interacțiunea dintre PD-L1 și receptorii PD-1 și B7.1. Acest lucru duce la faptul că efectul inhibitor al PD-L1 asupra celulelor T este anulat. Celulele T citotoxice, proliferarea celulelor T și producția de citokine sunt stimulate.

PD-L1 este exprimat pe celule tumorale și/sau celule imune care se infiltrează în tumori și inhibă răspunsul imun. Cu toate acestea, in vitro s-a arătat că avelumab mediază și liza directă a celulelor tumorale prin intermediul citotoxicității mediată de celule (ADCC) dependentă de anticorpi. Timpul de înjumătățire terapeutic este de aproximativ 6 zile

De asemenea, interesant

Peptida buserelin este un analog al GnRH. Buserelina acționează ca un hormon agonis care eliberează gonadotropina.