Boli frecvente ale ochilor; Săptămâna de a vedea
De departe, cea mai frecventă formă este glaucomul cu unghi deschis cronic - numai în Germania, aproximativ 1 milion de persoane suferă de această boală oculară fatală, în timp ce 3,12 milioane de oameni din întreaga lume sunt orbi de aceasta. Când primele semne ale afectării vederii devin vizibile, de obicei au apărut leziuni ale nervului optic care nu mai pot fi reparate. La început, eșecurile apar la marginea câmpului vizual, unde nu sunt observate mult timp. Acesta este un mare pericol atunci când participați la traficul rutier. Impresia „totul este corect” poate fi înșelătoare: creierul completează informațiile vizuale lipsă „din experiență”. În glaucom, acuitatea vizuală centrală se pierde doar în etapele ulterioare. Cu cât este detectat mai devreme glaucom, cu atât este mai reușită terapia care poate fi utilizată pentru a păstra vederea. În majoritatea cazurilor, tratamentul cu picături pentru ochi este suficient. Diagnosticul de înaltă tehnologie îi permite medicului oftalmolog să-și monitorizeze cu precizie terapia. Înainte de apariția unor modificări suplimentare în nervul optic, acesta poate asigura succesul tratamentului prin ajustarea dozei sau a ingredientelor active.
Începând cu vârsta de 40 de ani, tuturor trebuie să li se verifice nervul optic de către un oftalmolog la fiecare doi ani. Măsurarea presiunii intraoculare singură nu este suficientă pentru diagnosticarea precoce a glaucomului.
Dezlipire de retina
Stratul interior sensibil la lumină al retinei este ridicat de la baza sa - declanșat de diverse cauze. Rezultatul: În acest moment, celulele senzoriale nu mai sunt alimentate cu oxigen și substanțe nutritive, iar celulele mor. Ochiul trebuie tratat imediat, altfel există riscul orbirii. În Germania, în jur de 8.000 de oameni se confruntă cu detașare de retină în fiecare an. Există un risc crescut de miopie de la trei dioptrii, riscul crește și odată cu vârsta. Prin urmare, de la vârsta de 40 de ani, ar trebui să vi se efectueze periodic un examen oftalmologic, în timpul căruia se verifică în special fundul.
Desprinderile de retină pot apărea în legătură cu o serie de boli oculare, dar și prin influențe externe, cum ar fi vânătăi. În funcție de cauze, primele semne că persoana în cauză observă variază. Astfel de fenomene includ sclipiri de lumină chiar și sub capacele închise, vederea fulgilor de funingine sau țânțarii dansanți. Se poate acumula brusc un perete negru sau poate cădea o perdea neagră. Viteza este esențială în cazul unor astfel de reclamații. Medicul oftalmolog poate pune diagnosticul imediat după dilatarea pupilei cu picături pentru ochi. În cazul unei rupturi sau găuri de retină, el va efectua imediat un tratament cu laser. Dacă retina s-a dezlipit deja, trebuie efectuată o intervenție chirurgicală.
Retinita pigmentara
Retinita pigmentară este numele unui grup de boli oculare ereditare care sunt cauzate de o genă modificată și în cursul căreia celulele retinei mor. De regulă, tijele situate în periferia retinei pier mai întâi. Conurile din centrul maculei sunt reținute. Consecințele sunt orbirea nocturnă, reducerea acuității vizuale și afectarea treptată progresivă a câmpului vizual până când rămâne doar o cantitate mică de vedere centrală. Prin urmare, se vorbește despre „viziunea tunelului” sau „câmpul vizual al tubului”. Orientarea în împrejurimi străine nu mai este posibilă, dar capacitatea de a citi rămâne de ceva timp.
În Germania, aproximativ 30.000 până la 40.000 de oameni suferă de boală, în jur de 3 milioane de oameni în întreaga lume. Se estimează că fiecare 80 de persoane poartă o genă RP modificată „nefavorabil”, adică informații genetice care pot declanșa dezvoltarea acestei boli a retinei la purtătorii de gene sau la urmașii acestora.
În ciuda cercetărilor intensive, nu există încă nicio modalitate de a încetini chirurgical sau medicinal curentul retinitei pigmentare sau de a pune boala în stagnare. O mare speranță este pusă în genetică moleculară pentru a depista schimbările din materialul genetic care cauzează astfel de boli și, astfel, pentru a găsi o abordare terapeutică. În plus, diverse proiecte de cercetare sunt în curs de desfășurare, cu scopul de a ajuta oamenii care sunt orbi de bolile degenerative ale retinei să poată vedea din nou. Între timp, au fost dezvoltate diverse cipuri retiniene cu care unele persoane testate în studiile clinice au experimentat percepții luminoase și întunecate cel puțin pentru o perioadă scurtă de timp și au fost chiar capabili să recunoască contururile umbroase. Dezvoltarea ulterioară va permite probabil orientarea în viitorul previzibil. Pentru toate celelalte sarcini ale ochilor, persoanele cu RP rămân dependente de ajutoarele vizuale electronice, de computerele vocale și de tastatura Braille suplimentară de pe computer.