Cancer de sân și predispoziții ereditare ce; Trebuie sa stii
Cancer de sân și predispoziții ereditare: ceea ce trebuie să știți
Pe măsură ce se apropie luna „Pink October” de conștientizare a cancerului de sân, Institutul Curie ar dori să sublinieze că 120.000 de femei din Franța ar putea fi predispuse la cancerul de sân din cauza modificării unei gene. Este esențial pentru ei să solicite o consultație genetică pentru a beneficia, dacă este necesar, de îngrijire personalizată.
În 2013, Angelina Jolie, a cărei mamă a murit de cancer ovarian, a dezvăluit în presă că este purtătoare a aceleiași mutații în gena BRCA1 și că de fapt a ales să fie supusă unei ablații preventive. sani si ovare. O declarație difuzată pe scară largă în mass-media și care a făcut posibilă sensibilizarea publicului cu privire la cancerele de sân ereditare și prevenirea acestora. Cu ocazia lunii „Pink October”, Institutul Curie, principalul centru european pentru tratamentul cancerului de sân, dorește încă o dată să facă bilanțul predispoziții genetice și reamintesc importanța identificării corespunzătoare a femeilor cu risc crescut pentru a le oferi o monitorizare personalizată.
Așa-numitele cancere ereditare de sân și/sau ovarian sunt legate în principal de modificări care afectează trei gene: BRCA1, BRCA2 și mai rar PALB2. Purtarea unei mutații într-una dintre aceste gene nu duce întotdeauna la dezvoltarea cancerului, dar crește riscul de a dezvolta una. Astfel, riscul de a dezvolta cancer de sân în populația generală este de aproximativ 12%. În cazul celor mai frecvente modificări genetice, aceasta din urmă este de ordinul a 45% înainte de vârsta de 50 de ani cu BRCA1 și 70% înainte de vârsta de 80 de ani, în timp ce cu BRCA2, riscul este de aproximativ 35% înainte de vârsta de 50 de ani și aproximativ 70% înainte de vârsta de 80 de ani.
60.000 de femei cu modificări ale BRCA1 sau BRCA2
La rândul său, Institutul Național al Cancerului (Inca) estimează că aproximativ 2 din 1000 de femei sunt purtătoare de mutație a BRCA1 sau BRCA2. Aceste doua gene ajuta la repararea daunelor pe care ADN-ul le sufera in mod regulat. Prezența mutațiilor într-una dintre aceste două gene perturbă această funcție și crește foarte mult riscul de cancer mamar și ovarian. ", El explica. Concret, datele de la Institutul Curie indică faptul că 120.000 de femei ar putea fi predispus în Franța: Se crede că 60.000 de femei sunt purtătoare ale unei modificări a BRCA1, BRCA2 sau PALB2, în timp ce celelalte 60.000 au factori predispozanți care nu au fost identificați până în prezent.