Cancer Enchondrom DocMedicus Health Lexicon

Sub un Enchondroma - numită coloquial tumoră cartilajară (sinonime: condrom; osteocondrom central; discondroplazie; ICD-10-GM D16.9: cartilaj osos și articular, nespecificat) se înțelege o tumoare osoasă benignă (benignă) care provine din țesutul cartilajului și constă din condrocite mature (celule ale cartilajului). În consecință, un encondrom este unul dintre condroame (tumori ale cartilajului).

lexicon

Un encondrom este definit brusc în centrul osului și deplasează țesutul osos. Crește în părțile moi ale osului (cavitatea medulară). Adesea matricea cartilajului se calcifică pe măsură ce progresează.

Tumorile osoase pot fi împărțite în tumori primare și secundare. Enchondrom aparține tumori osoase primare. Tipic pentru tumori primare este cursul lor respectiv și că pot fi alocați unui anumit interval de vârstă (a se vedea „Vârful de frecvență”) și a unei localizări caracteristice (a se vedea la „Simptome - Reclamații”). Se acumulează în locurile celei mai intense creșteri longitudinale (zona metaepifizară/zona apropiată a articulațiilor). Acest lucru explică de ce tumorile osoase apar mai frecvent în timpul pubertății. Acestea cresc infiltrativ (pătrunzând/deplasând) și, prin urmare, traversează straturile limită anatomice. Tumorile osoase secundare cresc, de asemenea, infiltrativ, dar de obicei nu peste granițe.
A Enchondrom de obicei încetează să crească după ce corpul a terminat de creștere, dar poate continua să crească și să devină malign (malign).

Un encondrom poate apărea nu numai solitar (unic), ci și multiplu (ICD-10 Q78.4: Enchondromatoza), de exemplu. B. în contextul sindromului Ollier (encondromatoza unilaterală a oaselor tubulare lungi multiple) și a sindromului Mafucci (encondroame asimetrice, în special ale membrelor combinate cu hemangioame (bureți de sânge) ale pielii și ale organelor interne). În ambele cazuri, spre deosebire de encondromul solitar, există riscul degenerării.

Raportul de gen: Bărbații adolescenți/bărbați și femeile adolescente/femei sunt la fel de afectați.

Vârf de frecvență: Enchondromul apare în principal între 15 și 40 de ani.

După osteocondrom (50% din tumorile osoase benigne), encondromul este a doua cea mai frecventă tumoră osoasă benignă (aproximativ 10%). Este cea mai frecventă tumoare a falangei (falange).

Curs și prognostic depind de localizarea și extinderea tumorii osoase. În general, tumorile benigne pot fi mai întâi așteptate și observate (strategia „urmăriți și așteptați”). Enchondromul crește încet și rareori provoacă disconfort. În cea mai mare parte este descoperit accidental. Un encondrom care este localizat central în os sau situat în scheletul periferic nu trebuie tratat dacă nu provoacă simptome. Situația este diferită cu un encondrom, care continuă să crească după ce corpul a terminat de creștere și/sau apare în apropierea trunchiului sau în scheletul trunchiului. Acest lucru poate degenera, adică poate deveni malign (rău intenționat). În plus, se extinde mai mult și tinde să reapară (reapariția bolii). În aceste cazuri, trebuie rezecată (îndepărtată chirurgical) (vezi „Terapia operatorie”). Metastaza (formarea tumorilor fiice) nu este observată.
În general, prognosticul pentru pacienții cu un encondrom este foarte bun.