Cancer osteocondrom DocMedicus Health Lexicon
Osteocondrom (sinonime: econdrom; exostoză; exostoză cartilaginoasă; osteocondrom solitar; exostoză solitară; exostoze multiple ereditare; exostoze multiple osteocartilaginoase; ICD-10 D16.9: neoplasm benign al osului și cartilajului articular, nespecificat) este o tumoare osoasă benignă (benignă) cu capac de cartilaj care apare spontan din creșterea excesivă a osului și a cartilajului. Se așează pe os și deplasează țesutul moale din jur. Forma osteocondromului amintește de o ciupercă.
În majoritatea cazurilor, un osteocondrom este situat aproape de articulație. La copii crește din placa epifizară neosificată (placa de creștere).
Osteocondromul este una dintre tumorile primare. Tipic pentru tumorile primare este evoluția lor și că acestea pot fi atribuite unui anumit interval de vârstă (a se vedea „Vârful de frecvență”) și a unei localizări caracteristice (a se vedea la „Simptome - Plângeri”). Se acumulează în locurile celei mai intense creșteri longitudinale (zona metaepifizară/zona apropiată a articulațiilor). Acest lucru explică de ce tumorile osoase apar mai frecvent în timpul pubertății. Acestea cresc infiltrativ (pătrunzând/deplasând) și, prin urmare, traversează straturile limită anatomice. Tumorile osoase secundare cresc, de asemenea, infiltrativ, dar de obicei nu peste granițe.
Osteocondromul încetează să crească după ce corpul a terminat de crescut și se osifică complet. Atâta timp cât tumora nu este încă osificată, se numește econdrom.
Un osteocondrom poate apărea singuratic (SO; exostoză cartilaginoasă solitară), dar și multiplu (MO; osteocondromatoză/exostoze osteocartilaginoase multiple; ICD-10 D48.0: nouă formare de comportament nesigur sau necunoscut la nivelul oaselor și al cartilajului articular). Acesta din urmă descrie o boală sistemică ereditară cu un risc mai mare de degenerare. Boala poate duce la defecte ale lungimii și formei oaselor în creștere.
Următoarele informații se referă la osteocondromul solitar (SO).
Raportul de gen: Băieți/bărbați până la fete/femei este 1,8: 1.
Vârf de frecvență: Osteocondromul apare în principal între 10 și 35 de ani.
Osteocondromul este cea mai frecventă tumoare osoasă benignă. Acesta reprezintă aproximativ 50% din tumorile benigne și 12% din toate tumorile osoase.
Curs și prognostic depind de localizarea și extinderea tumorii osoase. În general, tumori benigne (benigne) mai întâi trebuie așteptat și respectat (strategia „urmăriți și așteptați”). Osteocondromul cauzează rareori simptome și este de obicei descoperit accidental. Simptomele apar doar atunci când tumoarea crește în dimensiune și apasă sau deplasează alte structuri, cum ar fi nervii, vasele de sânge sau mușchii sau afectează mobilitatea articulațiilor. Apoi, osteocondromul este de obicei rezecat (îndepărtat chirurgical).
Deoarece osteocondromul este o tumoare benignă, nu formează metastaze (tumori fiice). Prognosticul este foarte bun. Se estimează că un osteocondrom apare din nou în 2% din cazuri.
Un osteocondrom poate degenera, adică poate deveni malign. Cu toate acestea, acest lucru este foarte rar cazul unui osteocondrom solitar (20 mm
