Cliseele pe care le auzim despre sindromul Down sunt nefondate - L Express
Articol editat și prezentat de redacție Mai multe informații despre acest statut.
Louise, fiica lui Rémy, s-a născut cu sindromul Down. Părinții ei fac campanie activă pentru a sparge prejudecățile legate de dizabilități.
Pentru părinții Louisei, Rémy și Caroline, cel mai mare handicap al fetiței lor cu sindrom Down este privirea celorlalți. Pentru a remedia acest lucru, au desfășurat o campanie de rupere a clișeelor. Spune Remy.
Fiica mea Louise s-a născut în ianuarie 2015 cu sindromul Down. Nu ne așteptam, această revelație a fost un șoc. Am întâlnit uneori reacții nepotrivite. Pentru a răspunde, partenerul meu Caroline a scris o postare pe Facebook care a primit o mulțime de acoperire media. Am profitat de această ocazie pentru a aborda în mod public și prejudecățile din jurul acestui cromozom.
În cazul trisomiei 21, cel mai mare handicap este modul în care arată societatea. Pentru a remedia acest lucru, am decis să lansăm o campanie pe internet pentru a sparge clișeele.
Poți continua să visezi
Primul lucru care este luat de la părinții copiilor cu dizabilități - și acest lucru se aplică tuturor dizabilităților, dincolo de sindromul Down - este dreptul de a visa. „Copilul tău imaginar” sau „copilul ideal” este zdrobit de la naștere. Acolo unde procesul durează ani pentru părinții obișnuiți ai copiilor. Acum vrem să le spunem acestor părinți că pot continua să viseze.
Acest vis trece nu numai prin școală, care îi învață pe viitorii adulți să trăiască împreună de-a lungul vieții, ci și - și acest lucru este legat - de imaginea pe care o transmitem despre acești copii. Pentru a facilita includerea lor, vrem să ilustrăm că multe dintre aceste stereotipuri pe care le auzim despre sindromul Down sunt nefondate.