COLOPEG - Clorură de sodiu - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Spălare colonică care asigură pregătirea pacienților înainte de explorări endoscopice sau radiologice sau chirurgie colonică.

Cum să o luați + -

Rezervat pentru adulți.

Se dizolvă conținutul plicului într-un litru de apă. Cutia poate fi utilizată pentru prepararea soluției. Se agită până se dizolvă complet pulberea.

Doza medie este de 3 până la 4 litri de soluție reconstituită, în funcție de greutatea corporală a pacientului.

Este posibil să ingerați preparatul ca doză unică sau divizată în conformitate cu două scheme de dozare, cu condiția să ingerați întotdeauna totalitatea soluției preparate:

- În doze divizate: jumătate din doza totală cu o zi înainte de procedură și cealaltă jumătate între 3 și 8 ore înainte de examinare conform unuia dintre următoarele programe:

- adică 2 litri ingerați cu o seară înainte și 2 litri dimineața examenului, ingerând ultimul pahar cu 3 până la 4 ore înainte de examen,

- adică 3 litri ingerați cu o seară înainte și 1 litru dimineața examenului prin ingerarea ultimului pahar cu 3 până la 4 ore înainte de examen.

Doză unică: 3 până la 4 litri noaptea precedentă (aproximativ 1 litru la 20 kg de masă corporală) cu o posibilă pauză de o oră după administrarea primilor 2 litri.

Viteza de ingestie recomandată este de 1 până la 1,5 litri pe oră (adică 250 ml la fiecare 10 până la 15 minute).

Medicul poate adapta debitul recomandat în funcție de starea clinică a pacientului și de posibilele comorbidități.

Reacții adverse posibile + -

Reactie alergica
Reacție anafilactică
Șoc anafilactic
Greaţă
Vărsături
Flatulență
Diaree

Dureri abdominale superioare
Distensia abdominală
Balonare intestinală
Urticaria
Erupții cutanate
Prurit cutanat
Edem alergic
Angioedem

Diareea este un efect scontat al preparării intestinului. Datorită naturii examinării, efectele secundare observate cel mai frecvent sunt efectele gastro-intestinale, cum ar fi greață, vărsături, gaze, diaree, dureri abdominale și distensie abdominală.

Tabelul de mai jos prezintă reacțiile adverse raportate în funcție de clasa de sisteme de organe și de frecvență în conformitate cu următoarea convenție: foarte frecvente (≥ 1/10); frecvente (≥1/100, clasa sistemelor de organe (SOC)

Termen preferat MedDRA (PT)

Tulburări ale sistemului imunitar

Reacții de șoc alergic, anafilactic și anafilactic

Greață, vărsături, gaze, diaree, dureri abdominale, superioare sau nu, și distensie abdominală/balonare

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Urticarie, erupții iatrogene, prurit, edem alergic, angiodem

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.

Contraindicații + -

Hipersensibilitate la polietilen glicol
Insuficiență cardiacă severă
Modificarea stării generale
Deshidratare
Carcinom de colon
Patologie colonică care duce la fragilitatea mucoasei
Boala Crohn

Colită ulcerativă
Perforarea digestivă
Risc de perforație intestinală
Pacient cu risc de obstrucție intestinală
Obstrucție gastro-intestinală
Stenoza gastrointestinală
Golire gastrică afectată
Colita toxică
Megacolon toxic
Copil

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție
Insuficiență cardiacă severă
Modificări grave în starea generală, cum ar fi deshidratarea
Carcinom avansat sau orice altă patologie colonică care duce la fragilitate excesivă a mucoasei
Fazele acute ale inflamației tractului intestinal, inclusiv boala Crohn și colita ulcerativă;
Perforare digestivă sau risc de perforație;
Pacienți care pot avea sau au deja un ileus
Pacienți care pot avea sau au deja obstrucție gastrointestinală sau strictură
Tulburări de golire gastrică (de exemplu, gastropareză, stază gastrică)
Colită toxică sau megacolon toxic
Copii sub 15 ani.