Complicațiile somatice ale obezității la copii în funcție de gradul de supraponderalitate -

Nutriție clinică și metabolizare

Adăugați la Mendeley

funcție

Introducerea și scopul studiului

La copiii obezi, complicațiile somatice, inclusiv factorii de risc cardiovascular în special, sunt relativ frecvente, dar marea lor majoritate nu au expresie clinică și nu justifică niciun alt tratament specific decât reducerea greutății. Cu toate acestea, unii recomandă cercetarea lor sistematică dintr-un anumit grad de supraponderalitate. Obiectivul muncii noastre a fost, prin urmare, de a evalua influența gradului de supraponderalitate asupra riscului de apariție a unei complicații somatice.

Material si metode

Un total de 647 de copii supraponderali (IMC scor Z> 2 SD) și cu vârsta cuprinsă între 18 luni și 17,6 ani (mediană = 12,0 ani) au fost incluși și împărțiți în 3 terți în funcție de gradul lor de supraponderalitate: 2,0-4,1 SD, 4,1-4,9 SD și 4.9-11.0 SD. Pacienții cu obezitate sindromică au fost excluși. Următorii parametri au fost considerați patologici: tensiunea arterială> 95% percentilă + 5 mmHg (HTA), LDL-colesterol ≥ 3,4 mmol/l, HDL-colesterol 5,6 mmol/l, zahăr din sânge la 120 de minute după ingestia a 75 g glucoză (T120 ) ≥ 7,8 mmol/l, HOMA> 2,5, HbA1c> 6%, AST> 35 UI (băieți) și> 32 UI (fete), ALAT> 43 UI (băieți) și> 32 UI (fete), GT> 49 UI (35 UI (băieți> 15 ani) și> 32 UI (fete> 15 ani). Prezența unui sindrom inflamator a fost definită printr-o CRP> 5 mg/l și/sau albuminemie 2 pentru proporții și testul Fisher pentru medii Pentru comparațiile terțiale două la două, nivelul de semnificație utilizat a fost p ≤ 0,017 (0,05/3).

Rezultate și analize statistice

Existența unei complicații somatice între primul și al treilea terț a fost semnificativ diferită pentru prezența citolizei hepatice (ASAT [p = 0,017], ALAT [p = 0,003]), sindrom inflamator (CRP [p

Declarația legăturilor de interes

Autorii declară că nu au legături de interes.

Referințe (0)

Citat de (0)

Articole recomandate (6)

Lipsa asocierii dintre transportorul serotoninei și receptorul serotoninei 1A: un studiu de imagistică PET in vivo la adulți sănătoși

Sistemul neurotransmițător al serotoninei este modulat parțial de absorbția serotoninei eliberate sinaptic (5-HT) de către transportorul serotoninei (5-HTT) și de autoreceptorii specifici ai serotoninei, cum ar fi receptorul somatodendritic 5-HT1A, care poate limita depolarizarea neuronului serotoninei . Cu toate acestea, se știe puțin despre modul în care 5-HTT și 5-HT1A sunt legate in vivo. Pentru a studia această întrebare, am reanalizat datele de tomografie cu emisie de pozitroni (PET) obținute anterior la 40 de participanți sănătoși (21 femele) folosind [11 C] WAY-100635 pentru cuantificarea legării 5-HT1A și [11 C] (+) - McN- 5652 pentru cuantificarea legării 5-HTT. Am emis ipoteza corelațiilor negative între legarea 5-HT1A în nucleii rafei (RN) și legarea 5-HTT în regiunile de câmp terminal RN. Controlând sexul, nu au fost găsite corelații semnificative (toate p> 0,05). În mod similar, o analiză exploratorie care corelează legarea 5-HTT a creierului întreg voxel-înțelept cu legarea 5-HT1A în RN nu a identificat clustere semnificative care să îndeplinească pragul nostru statistic a priori. Lipsa corelației dintre legarea 5-HT1A și 5-HTT observată în studiul actual se poate datora reacției temporale diferite a proceselor de reglementare care controlează receptorul somatodendritic 5-HT1A și 5-HTT ca răspuns la disponibilitatea schimbătoare a serotoninei intrasinaptice.