Cumpărați comprimate filmate Thioctacid 600 HR de la MEDA PHARMA GMBH și acum online - farmacia Viktoria

Deoarece livrăm cu DHL, transportul la o stație de ambalare este posibil fără probleme.

Metode de plata

La noi plătiți cu:

Plata in avans
Factură (pentru clienții obișnuiți)
Transfer imediat

Thioctacid 600 HR comprimate filmate

pagina principala
Sănătate și bunăstare
Durere
Variat
Thioctacid 600 HR comprimate filmate

Thioctacid 600 HR comprimate filmate
PZN 08591288 (60 buc)

doar 49,49 €

Termen de livrare: 2-5 zile lucrătoare

Toate prețurile includ TVA. Sub rezerva modificărilor și erorilor de preț.

Producător:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstrasse 1
61352 Bad Homburg

Telefon: 0800 0700-800
Fax: 0800 0700-801

MEDA Pharma
Tioctacid 600 HR

Tioctacid 600 HR
Comprimate filmate cu 600 mg acid tioctic

Ingredient activ: acid tioctic
1 comprimat filmat conține 600 mg acid tioctic.
Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.

Senzații parazitare în polineuropatia diabetică

Doza zilnică este de 1 comprimat filmat Thioctacid 600 HR (echivalent cu 600 mg acid tioctic), care trebuie administrat ca doză unică cu aproximativ 30 de minute înainte de prima masă.
Dacă senzațiile sunt foarte pronunțate, terapia cu perfuzie cu acid tioctic poate fi utilizată inițial.
Comprimatele filmate cu Thioctacid 600 HR trebuie înghițite întregi și cu suficient lichid pe stomacul gol. Consumul simultan de alimente poate împiedica absorbția. Prin urmare, este deosebit de important pentru pacienții care au, de asemenea, un timp de golire gastrică prelungit, să fie luat cu o jumătate de oră înainte de micul dejun. Deoarece polineuropatia diabetică este o boală cronică, poate fi necesară o terapie pe termen lung.
Baza terapiei cu polineuropatie diabetică este ajustarea optimă a diabetului.

Copii și tineri
Thioctacid 600 HR este contraindicat la copii și adolescenți (vezi pct. 4.3).

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Notă:
Copiii și adolescenții trebuie excluși din tratamentul cu Thioctacid 600 HR deoarece nu există experiență clinică.

După utilizarea Thioctacid 600 HR, se poate percepe un miros modificat al urinei, care nu are nicio relevanță clinică.
Au fost raportate cazuri de sindrom insulin autoimun (IAS) în timpul tratamentului cu acid tioctic. Pacienți cu un genotip specific HLA (antigen leucocitar uman), cum ar fi B. alelele HLA-DRB1 * 04: 06 și HLA-DRB1 * 04: 03 sunt mai predispuse la apariția IAS atunci când sunt tratate cu acid tioctic. Alela HLA-DRB1 * 04: 03 (odds ratio pentru susceptibilitate pentru IAS: 1,6) se găsește în principal la caucazieni, prevalența în sudul Europei fiind mai mare decât în nordul Europei; alela HLA-DRB1 * 04: 06 (odds ratio pentru susceptibilitate pentru IAS: 56,6) se găsește predominant la pacienții din Japonia și Coreea. IAS trebuie luat în considerare în diagnosticul diferențial al hipoglicemiei spontane la pacienții cărora li se administrează acid tioctic (vezi pct. 4.8).

Pierderea eficacității cisplatinei cu tratament simultan cu Thioctacid 600 HR. Acidul tioctic este un chelator metalic și, prin urmare, nu trebuie administrat în același timp cu compușii metalici (de exemplu, preparate de fier, preparate de magneziu, produse lactate datorită conținutului lor de calciu) din motive generale. Dacă întreaga doză zilnică de Thioctacid 600 HR se ia cu 30 de minute înainte de micul dejun, suplimentele de fier și magneziu pot fi administrate la prânz sau seara. Efectul de scădere a zahărului din sânge al insulinei sau al medicamentelor antidiabetice orale poate fi crescut. Prin urmare, este indicată o monitorizare atentă a zahărului din sânge, în special în stadiul inițial al terapiei cu acid tioctic. În cazuri individuale poate fi necesar să se reducă doza de insulină sau doza de antidiabetic oral pentru a evita simptomele de hipoglicemie.

Notă:
Consumul regulat de alcool reprezintă un factor de risc semnificativ pentru dezvoltarea și progresia bolilor neuropatice și, prin urmare, poate afecta și succesul tratamentului cu Thioctacid 600 HR. De aceea, pacienților cu polineuropatie diabetică li se recomandă, în general, să evite alcoolul cât mai mult posibil. Acest lucru se aplică și intervalelor fără terapie.

Fertilitate
Investigațiile toxicologice asupra reproducerii nu au evidențiat nicio indicație care să afecteze fertilitatea.

sarcina
Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3). Thioctacid 600 HR trebuie utilizat numai în timpul sarcinii, după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu.

Alăptarea
Nu se știe dacă acidul tioctic/metaboliții sunt excretați în laptele matern. Trebuie luată o decizie dacă se întrerupe alăptarea sau se renunță la tratamentul cu Thioctacid 600 HR. Ar trebui avute în vedere atât beneficiile alăptării pentru copil, cât și beneficiile terapiei pentru femeie.

Thioctacid 600 HR poate avea o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Dacă reacții adverse precum B. apar amețeli sau alte tulburări nervoase centrale, trebuie evitate activitățile care necesită o atenție sporită - e. B. Participarea la traficul rutier și utilizarea utilajelor sau a uneltelor periculoase.

La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:

Foarte frecvente (≥ 1/10)
Frecvent (≥ 1/100, 10 comprimate de 600 mg la adulți și> 50 mg/kg greutate corporală la copii) sunt indicate spitalizarea imediată și inițierea măsurilor în conformitate cu principiile generale de tratament pentru cazurile de otrăvire (de ex. B. Vărsături induse, spălături gastrice, cărbune activ etc.). Tratamentul convulsiilor generalizate, acidozei lactice și a tuturor celorlalte consecințe vitale ale intoxicației trebuie să se bazeze pe principiile terapiei intensive moderne și să fie simptomatic. În prezent, beneficiul utilizării tehnicilor de hemodializă, hemoperfuzie sau filtrare în eliminarea forțată a acidului tioctic nu este sigur.

Grupa farmacoterapeutică:
Alte mijloace pentru sistemul alimentar și metabolism
Alte mijloace pentru un sistem nervos
Codul ATC: A16AX01/N07XB01

a) Toxicitate acută și cronică
Profilul de toxicitate se caracterizează prin simptome care afectează atât sistemul nervos autonom, cât și sistemul nervos central.
După aplicare repetată, alte organe țintă cu doze toxice sunt în principal ficatul și rinichii.

b) Potențial mutagen și tumorigen
Investigațiile privind potențialul mutagen nu au evidențiat nicio dovadă a mutațiilor genetice sau cromozomiale. Indicațiile unui potențial cancerigen al acidului tioctic nu au putut fi derivate dintr-un studiu de carcinogenitate după administrarea orală la șobolani. Un studiu asupra efectului de promovare a tumorii al acidului tioctic în legătură cu carcinogenul N-nitroso-dimetilamină (NDEA) a fost negativ.

c) toxicitate asupra funcției de reproducere
Acidul tioctic nu are efect asupra fertilității și dezvoltării embrionare precoce la șobolani până la o doză orală maximă testată de 68,1 mg/kg.
Chiar și în intervalul de doze toxice pentru mamă, injecția intravenoasă la iepuri nu a prezentat proprietăți care produc malformații.

Poli (O-2-hidroxipropil) celuloză (5,0 - 16,0% grupări hidroxipropoxi), stearat de magneziu, hidroxipropil celuloză, hipromeloză, macrogol 6000, talc, dioxid de titan (E 171), galben chinolină, sare de aluminiu (E 104), carmin indigo, Sare de aluminiu (E 132).

Acidul tioctic reacționează in vitro cu complexe de ioni metalici (de exemplu, cu cisplatină), acidul tioctic formează compuși complexi greu solubili cu molecule de zahăr (de exemplu, soluție de levuloză).

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

Recipient
Flacon din sticlă chihlimbar, clasa III hidrolitică, cu o închidere din polietilenă, care este falsificată

Împachetare exterioară
Cutie pliantă cu pliant

Dimensiunile ambalajului
Ambalaje originale de 30 N 1, 60 N 2 și 100 N 3 comprimate filmate
Pachetul clinic cu 400 (10 × 40) comprimate filmate

Pachet de probe
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.