Cumpărați tinctură Iberogast de la BAYER VITAL GMBH online acum - Apotheke am Bilderstöckchen
50 ml tinctură Iberogast
Strângeți puncte PAYBACK
Primesti 23 ° P * pentru acest articol.
* Punctele PAYBACK specificate pot diferi și nu iau în considerare niciun punct suplimentar. Punctele PAYBACK se modifică în special atunci când există modificări la comenzile de la farmacie.
Informații despre articol Tinctura Iberogast
Bayer Vital GmbHIberogast®
100 ml de lichid conțin următoarele ingrediente active:
Extrase din:
Iberis amara
(Candytuft amar - planta întreagă proaspătă) (1: 1,5 - 2,5) 15,0 ml
Agent de extracție: etanol 50% (V/V)
Rădăcină de angelică (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Flori de mușețel (1: 2 - 4) 20,0 ml
Fructe de chimen (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Fructe de ciulin de lapte (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Frunze de Melissa (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Frunze de mentă (1: 2,5 - 3,5) 5,0 ml
Celidină mai mare (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Rădăcină de lemn dulce (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Extract pentru toate medicamentele:
Etanol 30% (V/V)
Medicamentul conține 31% alcool în volum.
Pentru tratamentul bolilor gastro-intestinale funcționale și legate de motilitate, cum ar fi stomacul iritabil și sindromul intestinului iritabil, precum și pentru tratamentul de susținere a simptomelor inflamației mucoasei gastrice (gastrită).
Aceste boli se manifestă în principal în simptome precum dureri de stomac, balonare, gaze, crampe gastro-intestinale, greață și arsuri la stomac.
Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, Iberogast® se administrează de 3 ori pe zi înainte sau cu mesele într-un pic lichid, după cum urmează:
Adulți și adolescenți cu vârsta de 13 ani 20 picături
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani 15 picături
Copii de la 3 la 5 ani 10 picături
În principiu, nu există o limită a duratei de utilizare. Durata de utilizare depinde de tipul, severitatea și evoluția bolii.
Se agită înainte de utilizare!
Nu luați Iberogast® dacă ați cunoscut alergii la ingredientele active. Medicamentul nu trebuie administrat în cazul bolilor hepatice existente sau a celor din trecut sau a utilizării simultane a medicamentelor cu proprietăți dăunătoare pentru ficat. Iberogast® nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 3 ani, deoarece experiența este insuficientă.
Dacă apar semne de afectare hepatică (îngălbenirea pielii sau a ochilor, urină închisă la culoare, scaun decolorat, durere la nivelul abdomenului superior, greață, pierderea poftei de mâncare, oboseală), pacienții trebuie să înceteze imediat să ia Iberogast® și să consulte un medic. În instrucțiunile de utilizare, pacientul este sfătuit ca, dacă simptomele persistă sau dacă aplicația nu atinge succesul scontat, un medic trebuie consultat după o săptămână pentru a exclude cauzele organice. Dacă simptomele se agravează în timpul tratamentului cu Iberogast® sau dacă apar noi simptome, trebuie consultat întotdeauna un medic. La copiii cu vârsta sub 6 ani, un medic trebuie întotdeauna consultat dacă au dureri abdominale.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni.
Iberogast® nu trebuie administrat de femeile însărcinate sau care alăptează.
Reacții de hipersensibilitate precum B. apar exantem, prurit, dispnee.
Cazuri de leziuni hepatice (creșteri ale nivelului enzimelor hepatice și ale bilirubinei la icterul cauzat de medicamente (hepatită toxică pentru medicamente) și cazuri de insuficiență hepatică au apărut la utilizarea medicamentelor care conțin celandină.
În prospect, pacientul este sfătuit că, dacă apar reacții adverse, preparatul trebuie întrerupt și trebuie consultat un medic.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după aprobare este de o mare importanță. Permite monitorizarea continuă a raportului risc-beneficiu al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată Institutului Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul de Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: www.bfarm.de.
Testele de toxicitate orală acută pe diferite specii de animale și experiența terapeutică pe termen lung la oameni nu au produs până acum indicii de intoxicație.
A fost demonstrată o absorbție rapidă gastro-intestinală pentru ingredientele Iberogast®. Din studiile toxicologice de administrare repetată până la 6 luni se poate concluziona că nu există acumulări de substanțe active în Iberogast®.
Pentru Iberogast® sunt disponibile studii cuprinzătoare privind toxicitatea acută, subcronică și cronică (trei și șase luni) pe două specii de animale, toxicitatea asupra funcției de reproducere, asupra influenței asupra fertilității, dezvoltării embrionare, prenatale și postnatale și mutagenității. t, cu doze de până la 1200 de ori doza zilnică recomandată testată. Aceste investigații nu au dat nicio indicație asupra unui potențial de pericol special pentru oameni.