De la Spitalul Universitar Münster - PDF descărcare gratuită

De la Spitalul Universitar Policlinica Münster pentru Ortodonție a Centrului de Medicină Dentară, Orală și Maxilo-Facială - Director: Univ.- Prof. Dr. Ehmer - Absorbția apei și contracția polimerizării diferitelor materiale plastice ușoare și auto-polimerizante pentru producerea pinilor despărțitori intermaxilari în contextul chirurgiei ortognatice DISSERTARE INAUGURĂ pentru obținerea doctorului medicinae dentium al facultății medicale din Westfalia Wilhelms-Universitatea din Münster prezentată de Moiseenko, Tatjana Desiree din Berlin 2007

spitalul

Tipărit cu permisiunea Facultății de Medicină a Universității Westfalia Wilhelms din Münster

Decan: Prof. univ. Dr. V. Arolt Raportor 1: Priv.-Doz. Dr. G. Danesh al doilea reporter: prof. Univ. Dr. Dr. Ziua examenului oral Piffko: 14.09.07

Cuprins Cuprins 1 Introducere. 1 2 Revizuirea literaturii. 4 2.1 Dezvoltarea materialelor. 4 2.1.1 Monomeri și comonomeri de bază. 4 2.1.2 Umpluturi anorganice. 9 2.1.3 Faza de legătură și silanizarea. 10 2.1.4 Sistem de activare pentru auto-polimerizați. 13 2.1.5 Sistem de activare pentru fotopolimerizare. 14 2.1.6 Aditivi. 16 2.2 Polimerizare. 17 2.3 Comportamentul dimensional. 20 2.3.1 Contracția polimerizării. 20 2.3.2 Absorbția apei. 22 2.3.3 Umflarea. 23 2.3.4 Reținerea apei. 24 2.4 Metode de măsurare a comportamentului dimensional. 24 2.4.1 Măsurarea volumetrică a comportamentului dimensional. 25 2.4.2 Măsurarea liniară a comportamentului dimensional. 28 2.4.3 Procedură pentru măsurarea pe termen lung a comportamentului dimensional. 30 2.4.4 Metode de măsurare a absorbției apei. 31 3 Întrebare. 34 4 Material și metode. 36 4.1 Materiale. 36 4.2 Metodă. 42 4.2.1 Măsurarea volumetrică pe termen lung utilizând principiul hidrostatic. 42 4.2.2 Investigații pentru măsurarea absorbției apei. 44 4.2.2.1 Pregătirea probelor. 44

Cuprins 4.2.2.2 Condiționarea probelor. 45 4.2.2.3 Cântărirea probelor. 45 4.3 Statistici. 47 5 rezultate. 48 5.1 Măsurarea volumetrică pe termen lung. 48 5.1.1 Contracția polimerizării după 20 de minute. 48 5.1.2 Contracția polimerizării după 24 de ore. 50 5.1.3 Modificarea volumului după 7 zile de scufundare în apă. 53 5.1.4 Modificarea volumului după 28 de zile și scufundarea în apă. 55 5.1.5 Modificarea totală a volumului. 58 5.2 Absorbția apei. 61 6 Discuție. 66 6.1 Contracția polimerizării. 68 6.2 Absorbția apei. 76 6.2.1 Schimbarea volumetrică pe termen lung și absorbția apei în legătură. 81 7 Rezumat. 86 8 Bibliografie. 88 9 Anexă. I 9.1 Lista tabelelor. I 9.2 Lista cifrelor. II 9.3 CV. III 9.4 Mulțumiri. IV

Revizuirea literaturii 7 poate fi redusă prin monomeri cu viscozitate mai mică [56]. Ca așa-numiți comonomeri, la așa-numita rășină Bowen se adaugă mono-, di- sau trimetacrilate alifatice și aciclice până la 50% din greutate. Acești așa-numiți „diluanți sunt, printre altele, responsabili pentru proprietățile mecanice și fizice ale materialelor plastice [53, 77]. Ele diferă în ceea ce privește dimensiunea moleculară, vâscozitatea și miscibilitatea cu Bis-GMA. Tipul diluantului și concentrația acestuia au o influență considerabilă asupra contracției polimerizării [6,” 48, 56, 66] Cel mai frecvent diluant utilizat este dimetacrilatul de tri-etilen glicol (TEGDMA) [66] și UDMA (Figura 1) Figura 1: Formula structurală Bis-GMA, UDMA, TEDMA și Bis-EDMA.

Revizuirea literaturii 11 Figura 2: Silanizarea: schema de reacție

Revizuirea literaturii 15 Denumire Ultraviolete cu unde scurte (UVC) Ultraviolete cu unde medii (UVB) Ultraviolete cu unde lungi (UVA) Lungime de undă [nm] 3000 Tabel 1: Spectru de lumină: Domeniile de lungimi de undă ale diferitelor tipuri de lumină și lumina utilă pentru fotopolimerizare. Fotoinițiatorii, cum ar fi camforchinonă (Figura 4) provin din grupul eterilor ceto și 1,2-dicetonelor. Acestea sunt dicetonele care se descompun în radicali atunci când sunt expuse la lumină din gama albastră (430-500 nm).

Prezentare generală a literaturii 16 Figura 4: Molecula de camforchinonă 2.1.6 Aditivi Aditivi suplimentari care se adaugă la materialul plastic sunt: ​​Inhibitori Stabilizatori de polimerizare Stabilizatori UV Pigmenți Fenolii substituiți sau hidrochinonele sunt utilizate în principal ca inhibitori în cantități foarte mici (300-1000 ppm). Acestea previn polimerizarea prematură a materialelor. Stabilizatorii UV sunt adăugați în principal pentru a preveni decolorarea de la lumina UV [96]. Indiferent dacă un material este stabil sau nu este stabilit în mare măsură de structura chimică a inițiatorului. În cazul compozitelor autopolimerizabile, de exemplu, amina aromatică terțiară (N, N-bis (2-hidroxietil) -p-toluidină) contribuie la stabilitatea mai slabă a culorilor acestor materiale în comparație cu materialele plastice fotopolimerizabile. În timpul reacției aminelor aromatice terțiare, se formează subproduse care, sub influența căldurii și a razelor solare puternice, pot provoca îngălbenirea pronunțată. Acest lucru se datorează faptului că

Revizuirea literaturii 18 Reacția inițială efectivă este întârziată de inhibitori și oxigen molecular [48]. Oxigenul este responsabil pentru formarea unui strat de suprafață inhibat cu o grosime de aproximativ 50 µm pentru fotopolimerizare și 100-300 µm, în funcție de timpul de procesare pentru autopolimerizați. Acest strat superficial pare moale și gras și este de obicei îndepărtat prin finisarea și lustruirea materialului. Reacția de creștere duce la formarea unui macroradical, a cărui viață este de doar câteva secunde. În acest timp, mii de molecule se adună între ele. Reacția de terminare are loc prin eliminarea stării radicale, care este posibilă prin următoarele mecanisme: Combinarea a doi radicali Disproporționare Coincidența macroradicalului cu un radical inițiator Datorită naturii aleatorii a reacției de terminare, se formează lanțuri polimerice de lungimi foarte diferite, numite macromolecule. Greutatea medie a acestor macromolecule corespunde unei valori medii care se numește greutatea moleculară medie și care depinde în primul rând de cantitatea de inițiator utilizată.

Revizuirea literaturii 19 Figura 5: Polimerizarea lanțului radical: schema de reacție

Revista literară 24 sunt distruse. Consecința suplimentară este extinderea structurii rețelei polimerice și creșterea volumului. 2.3.4 Retenția apei Un alt mod prin care se poate forma apa în probele de plastic este asigurat de porozitatea și incluziunile de aer sub formă de bule. Nu există nicio interacțiune chimică, ci doar retenție de apă în cavitățile preformate. Materialele plastice bicomponente sunt deosebit de afectate, deoarece omogenitatea materialului este afectată de amestecare. Acest aspect a făcut obiectul unui studiu realizat de Roulet și Besançon [92]. Deoarece retenția de apă nu este asociată cu umflarea, volumul unei probe nu se modifică; cu toate acestea, greutatea și densitatea cresc. 2.4 Metode de măsurare a comportamentului dimensional În literatura de specialitate au fost descrise diferite metode pentru determinarea modificărilor dimensionale ale materialelor plastice în ceea ce privește contracția polimerizării și absorbția apei; diferitele principii de bază servesc drept clasificare pentru următoarea imagine de ansamblu. Măsurarea volumetrică a comportamentului dimensional. Măsurarea liniară a comportamentului dimensional