Decizia de punere în aplicare (UE) nr. 2016135 din 290116 de amânare a datei de expirare a aprobării

(JOUE nr. 25 din 2 februarie 2016)

Comisia Europeană,

2016135

Având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

Având în vedere Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide (1), în special articolul 14 alineatul (5),

(1) JO L 167, 27.6.2012, p. 1.

Considerații

Având în vedere următoarele:

(1) Substanțele active flocoumafen, brodifacoum și warfarină au fost incluse în anexa I la Directiva 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului (2) pentru utilizarea lor în produsele biocide de tip 14 și, în conformitate cu articolul 86 din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, sunt considerate aprobate în temeiul regulamentului respectiv, sub rezerva specificațiilor și condițiilor stabilite în anexa I la directiva respectivă.

(2) Aprobarea lor va expira la 30 septembrie 2016 pentru flocoumafen și la 31 ianuarie 2017 pentru brodifacoum și warfarină. În conformitate cu articolul 13 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, au fost depuse cereri pentru reînnoirea aprobării acestor substanțe active.

(3) Datorită riscurilor detectate în timpul utilizării substanțelor active flocoumafen, brodifacoum și warfarină, reînnoirea aprobării acestora este supusă evaluării unuia sau mai multor substituenți activi. În plus, din cauza acestor riscuri, aprobarea acestor substanțe active poate fi reînnoită numai dacă se demonstrează că cel puțin una dintre condițiile articolului 5 alineatul (2) primul paragraf din Regulamentul (UE) nr. 528/2012 este împlinit.

(4) Comisia a lansat un studiu privind măsurile de atenuare a riscurilor care pot fi aplicate rodenticidelor anticoagulante în vederea propunerii celor mai adecvate măsuri de atenuare a riscurilor legate de proprietățile acestor substanțe active.