Defalcarea trigliceridelor - Ce trebuie să știe studenții la medicină

Imagine: „Formula de linie a unui triglicerid gras” de
Wolfgang Schaefer. Licență: Domeniu public. (partea stângă: glicerină; dreapta de sus în jos: acid palmitic, acid oleic, acid alfa-linolenic; formulă empirică: C55H98O6)

Ce sunt trigliceridele?

Imagine: „Structura chimică generală a grăsimilor (R1, R2 și R3 sunt radicali alchil sau alchenil cu cel mai mare număr impar de atomi de carbon).” din Lü. Licență: Domeniu public

Triacilglicerină (TAG) sau Trigliceride sunt forma de stocare a acizilor grași. Acestea se găsesc în principal în corpul uman Adipocite a țesutului adipos. Numele său poate fi explicat prin esterificarea a trei acizi grași liberi cu un alcool, glicerina.

Funcțiile TAG pot fi explicate prin diferitele sarcini pe care acizii grași le îndeplinesc în organism: În primul rând, acizii grași sunt de urgență necesari Generarea de energie Necesar. Dar și asta Instalare în membrane sub formă de glicolipide, de exemplu, este un domeniu de aplicare. Acizii grași servesc, de asemenea modificarea post-translațională a proteinelor sau poate fi folosit pentru a produce hormoni.

Defalcarea trigliceridelor

TAG-urile sunt defalcate în mai multe locuri ale corpului, deoarece se găsesc în locuri diferite.

În intestinul uman: ingerat direct prin alimente
Limfa și în sânge: TAG-urile sunt transportate ambalate în chilomicroni
Adipocite: Mai multe TAG se combină pentru a forma picături de lipide; conferă celulelor adipoase un aspect caracteristic în formă de sigiliu datorită dimensiunii lor mari

Imagine: „Chylomicron” de PhilSchatz. Licență: CC BY 4.0

Degradarea TAG are loc și în aceste trei puncte, deoarece acestea nu sunt capabile să traverseze membranele ca un complex și trebuie să fie prezente și ca acizi grași liberi pentru producerea de energie. Descompunerea TAG în acizi grași liberi și utilizarea lor în ciclul acidului citric este o modalitate foarte eficientă de generare a energiei, care este de aproximativ două ori mai mare decât defalcarea carbohidraților și a proteinelor. Acest lucru poate fi explicat prin faptul că sunt foarte nepolari și, prin urmare, sunt depozitați fără apă.

Defalcarea trigliceridelor din intestine

Imagine: „Lipaza pancreatică” de
Fvasconcellos. Licență: Domeniu public. (helice alfa în roșu, foi beta în galben și bobină aleatorie în verde, porc colipază în albastru.)

Multe TAG-uri sunt ingerate de oameni prin hrana lor, dar pentru a le putea absorbi din intestin, trebuie mai întâi să fie împărțite în părți individuale. Așa-zisul Lipazele pancreatice, susținută de săruri biliare eliberate în intestine.

Primul pas

Sărurile biliare împachetează picăturile mari de grăsime din TAG în alimentele din intestin în micele mici, făcându-le accesibile lipazelor pancreatice.

Al 2-lea pas

Aceste lipaze despart acizii grași liberi din TAG unul după altul. 10% din enterocite Diacilgliceride, la 70% Gliceride monoacil și până la 20% Glicerină precum și separarea acizilor grași liberi.

Defalcarea trigliceridelor pe lipazele legate de membrană

După ce TAG-urile au fost absorbite din intestin, acestea sunt reasamblate din părțile lor individuale în epiteliul intestinului subțire pentru a forma TAG-uri și introduse în Chilomicroni impachetat. Cu așa-numitele Apolipoproteine cu condiția ca acestea să fie transportate în chilomicroni sau ca VLDL prin limfă și sânge către țesutul țintă, în special către țesutul adipos și muscular.

Aici, lipazele legate de membrană, așa-numitele Lipoproteine lipaze (LPL), exprimat. Acesta este un cofactor important pentru activitatea acestei lipaze Apolipoproteina C-II. Lipaza împarte TGA în acizi grași liberi și glicerol. Acizii grași liberi pot fi prin difuzie liberă sau prin intermediul transportorilor de acizi grași FATP (proteină de transport a acizilor grași) sau despre Acid gras translocază CD36 să fie transportat în celulă.

Defalcarea trigliceridelor din țesuturi

Deoarece TAG-urile sunt forma de stocare a acizilor grași, aceștia sunt transformați înapoi în acizi grași din această formă de stocare atunci când este nevoie de energie. asta se intampla controlat hormonal în mai mulți pași și este livrat ca Lipoliza desemnat. Lipazele necesare pentru aceasta sunt esterazele, care rup legăturile esterice dintre glicerol și acizii grași.

Primul pas

Hormonii adrenalină și Glucagon sunt eliberate și stimulează Receptorii 7TM de tesut adipos astfel incat a Adenilat ciclază este activat. Acest lucru crește nivelul de AMPc intracelular și Protein kinaza A devine activ.

Al 2-lea pas

Protein kinaza A produce proteina Perilipin și a lipază sensibilă la hormoni fosforilat. Perilipin face acum lucrările pregătitoare pentru defalcare: În primul rând, face TAG mai ușor de atacat prin transformarea picăturilor de grăsime stocate. De asemenea, permite Adipocite Triacilglicerol Lipaza ATGL, care stochează în principal TGA în diacilgleride și un acid gras liber. De asemenea, împarte diacilul și monoacil gliceridele într-o mică măsură.

Pasul 3

Fosforilat de protein kinaza A. lipază hormonală sensibilă HSL acum desparte un alt acid gras din diacilglicerină, astfel încât rămâne doar o monoacilglicerină. În plus, gliceridele triacil și monoacil și colesterolul se pot diviza, de asemenea. HSL poate fi din nou inactivat prin defosforilare.

Al 4-lea pas

Restul de monoacilglicerină este apoi înlocuit cu un Monoacilglicerol lipaza MAGL divizat într-un acid gras liber și glicerină.

Al 5-lea pas

Acizii grași liberi rezultați, legați de albumină, sunt transportați către țesutul țintă, care are nevoie doar de energie și sunt descompuși în continuare acolo. Glicerina este transportată în ficat și prin etapele intermediare ale glicerinei-3-fosfat și dihidroxiacetonă fosfat Gliceraldehidă-3-fosfat izomerizat.

Gliceraldehida-3-fosfatul poate fi folosit pentru Gluconeogeneză utilizate și transformate în glucoză sau în cursul Glicoliza să fie degradat până la piruvat. Calea inversă de la gliceraldehidă-3-fosfat înapoi la glicerol este posibilă și prin etapele intermediare menționate mai sus.

Imagine: „Lipoliza” de PhilSchatz. Licență: CC BY 4.0

Fiziobiochimie

Hipertrigliceridemie

Așa-numita hipertrigliceridemie este o Tulburarea metabolismului lipidic, la care valori de peste 180 mg/dl sunt măsurate ca niveluri de trigliceride în sânge. Această boală poate fi de natură primară, adică congenitală sau secundară, dobândită.

hipertrigliceridemie primară apar dintr-un defect sau a Incapacitatea enzimelor de a funcționa, implicat în defalcarea trigliceridelor. Aceasta poate fi, de exemplu, lipoproteina lipaza LPL, apolipoproteina C-II sau un deficit de receptor LDL.

hipertrigliceridemie secundară a calca însoțind alte boli metabolice cum ar fi diabetul zaharat, boala Cushing sau hipotiroidismul. Dar pot fi declanșate și de malnutriție, cum ar fi obezitatea sau alcoolismul. Boli renale, tulburări ale sistemului imunitar și medicamente precum beta-blocante și preparate hormonale ar trebui, de asemenea, să fie menționate în acest context.

Întrebări populare la examen despre defalcarea trigliceridelor

Soluțiile pot fi găsite sub referințe.

1. Când se eliberează glucagon ...

... lipoliza scade.
... lipoliza crește.
... Receptorii 7TM sunt blocați.
... se activează o adenilat ciclază.
... nivelul cAMP intracelular scade.

2. ATGL este responsabil pentru ...

… Degradarea intracelulară a TAG-ului.
... defalcarea TAG în intestin.
... degradarea TAG pe lipoprotein lipaza.
... defalcarea TAG în sânge.
... structură TAG intracelulară.

3. Activitatea lipoproteinei lipazei scade ...

... mai multe TAG-uri sunt absorbite în celule.
... mai multe TAG-uri sunt împărțite extracelular.
... mai multe TAG-uri sunt utilizate pentru lipoliză.
... mai puține TAG-uri sunt absorbite din intestin.
... mai puține TAG-uri sunt absorbite în celule.

umfla

Soluții la întrebările examenului: 1B, 2A, 3E