Definiția sindromului Gilbert, simptome și tratament PassionSant

știri Sindromul Gilbert este un defect genetic al ficatului și mai precis al metabolismului bilirubinei, un pigment galben produs în timpul descompunerii hemoglobinei și al cărui nivel crește în sânge (hiperbilirubinemie).

definiția

Cantități mici de bilirubină sunt prezente în mod normal în sânge. Bilirubina este produsă din descompunerea naturală a hemoglobinei (pigmentul roșu al celulelor roșii din sânge) în măduva osoasă, splină și alte organe. Este transportat de sânge la ficat. În ficat, suferă o serie de modificări chimice, apoi este excretat în bilă pentru a fi în cele din urmă scos din corp. Cu toate acestea, atunci când celulele roșii din sânge se descompun excesiv sau dacă există interferențe în procesul de excreție a bilei, cantitatea de bilirubină crește și poate provoca icter (icter), cu îngălbenirea pielii și/sau a ochilor.

Adaptări la stilul de viață

Sindromul Gilbert este moștenit (poate fi transmis atât de la tată, cât și de la mamă) și afectează aproximativ 5% din populația lumii. Principalii factori declanșatori sunt starea infecțioasă, postul, deshidratarea sau chiar stresul și oboseala severă.