DIABENORM Pharmabolix

diabenorm

rezumat

  1. IDENTIFICAREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL
  2. INDICAȚII
  3. DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
  4. CONTRAINDICAȚII
  5. AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE
  6. Sarcina și alăptarea
  7. EFECTE SECUNDARE

IDENTIFICAREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL

FORME ȘI PREZENTĂRI

Tabletă cu scoruri (alb), Cutie cu 20 de tablete. Cutie cu 60 de comprimate.

COMPOZIŢIE
GLICLAZID. 80 mg/comprimat pe cutie de 20 (1,6 g), pe cutie de 60 (4,8 g).
Excipienți: Glenol behenat, polidonă, silice coloidală, lactoză, stearat de magneziu.

CLASA FAMACOTERAPEUTICĂ
Antidiabetice orale (sulfoniluree)

INDICAȚII

Diabet non-insulino-dependent, în combinație cu dieta adaptată, atunci când această dietă nu este suficientă pentru a restabili echilibrul glicemic pe cont propriu.

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Rezervat pentru adulți.

Ca și în cazul oricărui agent hipoglicemiant, dozele trebuie adaptate fiecărui caz particular.
În cazul unui dezechilibru glicemic tranzitor, o perioadă scurtă de administrare a produsului poate fi suficientă, la un pacient de obicei bine echilibrat de dietă.
• Subiect sub 65 de ani:- Doza inițială: doza inițială recomandată este de 1 comprimat pe zi.
- Rulmenți: Ajustările dozelor se fac de obicei în trepte de 1 comprimat pe baza răspunsului la zahăr din sânge. Cel puțin 14 zile trebuie să separe fiecare nivel de doză.
- Tratament de întreținere: doza variază de la 1 la 3 comprimate pe zi, în mod excepțional 4. Doza uzuală este de 2 comprimate pe zi, în 2 doze pe zi.

• Subiecți expuși riscului:- Subiect peste 65 de ani:
Începeți tratamentul cu ½ comprimat o dată pe zi. Această doză poate fi crescută treptat până când controlul glicemic al pacientului este satisfăcător, respectând în același timp nivelurile de cel puțin 14 zile și sub o monitorizare glicemică atentă.