Districtul Lörrach „Îți pierzi partenerul și nu ai cu cine să vorbești” - Districtul Lörrach -
Districtul Lörrach „Îți pierzi partenerul și nu ai cu cine să vorbești”
De Alexander Anlicker
Districtul Loerrach. Anul acesta, demența este un punct central al campaniei de Crăciun „Cititorii ajută oamenii care au nevoie” de editura Jaumann. Într-un interviu acordat ziarului nostru, unii dintre cei afectați descriu modul în care rudele persoanelor cu demență se confruntă cu această situație dificilă și, de asemenea, suferă de aceasta.
„Scopul grupurilor noastre este de a ușura rudele”, explică asistenta socială și specialistă în psihiatrie geriatrică, Silvia Steimle-May, de la Asociația Caritas, care se ocupă de grupurile de îngrijire a demenței din Grenzach și Warmbach - două din cele patru grupuri Caritas din district. Silvia Steimle-May știe că îngrijitorii familiei sunt foarte stresați și că 24 de ore pe zi. Pe de o parte, grupurile de îngrijire ar trebui să ajute rudele care îngrijesc să dureze mai mult și, pe de altă parte, să ofere persoanelor cu demență o zi plăcută.
Patru rude care își îngrijesc partenerul de ani de zile au fost de acord să vorbească despre situația lor, dar vor să rămână anonime, astfel încât numele au fost schimbate de echipa de redacție.
„Soțul meu are 79 de ani și a fost diagnosticat cu Alzheimer în urmă cu cinci ani”, spune Anna A. Primii trei ani ai bolii au decurs foarte încet. „A fost un bun meșter, dar toate aceste abilități s-au pierdut și știe foarte puțin despre trecut”, descrie ea dezvoltarea. În ultimele șase luni, în special, situația s-a schimbat semnificativ. „Dacă trebuie să aducă un cuțit și o furculiță în bucătărie, ar putea aduce un pahar”, Anna A. descrie un exemplu tipic al consecințelor bolii. O altă consecință este că cei afectați comunică din ce în ce mai puțin. Aceasta este și cea care a deranjat-o cel mai mult, spune Anna A.: „Îți pierzi partenerul și nu ai cu cine să vorbești”, spune ea, aproape de lacrimi.
În plus față de această tulpină emoțională, este și obositoare din punct de vedere fizic pentru rudele îngrijitoare, așa cum descrie Berta B., care trebuie să aibă grijă de soțul ei în vârstă de 85 de ani non-stop. Aceasta variază de la duș la îmbrăcare, de exemplu. Soțul ei era foarte amuzant, scria poezie și cânta. Pe măsură ce el se schimba și se despărțea din ce în ce mai mult, ea a fost întrebată despre schimbare într-o călătorie cu prietenii. Un neurolog a diagnosticat apoi demență. Soțul ei își amintește încă multe, dar el suferă de tulburări circulatorii și de echilibru. Chiar dacă soțul ei încă știe multe, nu se mai poate vorbi cu el, regretă și ea.
Pentru Anna A. și Berta B. este clar: pe cât posibil, vor să se îngrijească singuri de soții lor. Și nici nu vor să-și împovăreze copiii. Chiar dacă copiii și nepoții sunt întotdeauna acolo când este nevoie de ajutor, ei trebuie să-și stăpânească propria viață, spun cei doi bătrâni.
Momentul după diagnosticare și acceptarea bolii a fost cel mai grav moment, își amintește Christian C., a cărei soție a fost diagnosticată cu Alzheimer în 2007 și de care a avut grijă acasă până la final. „Am vrut să-i îngrijesc acasă și aș putea să conduc singură casa și să gătesc într-o anumită măsură”, spune el. În ultimii trei ani, soția sa a fost dependentă de un scaun cu rotile. „Trebuie să te descurci mult, mai ales când vine vorba de igienă, dar te obișnuiești cu el", spune el. Printre altele, casa, în special baia, a trebuit să fie transformată pentru a o face fără bariere.
Boala este însoțită de o anumită izolare socială, tot pentru rude. „Nu te mai poți apropia de astfel de prieteni pentru că ești legat de timp. Și prietenii nu știu ce să facă ”, spune el. El a rezolvat problema invitând prietenii.
Pentru rude, în opinia sa, pierde o perspectivă comună asupra vieții cântărește cel mai mult. De ani de zile ai fost redus la boală. „Durerea se instalează mult mai devreme când îți dai seama ce se va întâmpla și ce este inevitabil. Ultima fază a vieții soției sale a fost, pe cât de rea este, o ușurare ”, spune Christian C., arătând către o preocupare importantă pe care toate rudele îngrijitoare le au în comun:„ Și dacă mi se întâmplă ceva? Ce se întâmplă atunci cu partenerul meu? "
„Continuă cât poți”, a fost motto-ul lui Doris D. timp de 16 ani, ea a avut grijă de soțul ei, care a început să sufere de demență la mijlocul anilor 50. Pe lângă îngrijirea soțului ei, și-a crescut și cei trei fii - cel mai tânăr avea doar nouă ani când soțul ei a început să se îmbolnăvească. În același timp, Doris D. s-a îngrijit de mama ei timp de zece ani după ce a suferit un accident vascular cerebral. Acum doi ani nu mai era posibil. Să te trezești de trei până la cinci ori pe noapte și să fii mereu în căutarea faptului că soțul ei nu fuge și nu se pierde a adus-o în pragul epuizării.
„A trebuit să-l pun într-un azil de bătrâni cu conștiința vinovată”, spune ea, și subliniază: „Nu te face să te simți bine”. De asemenea, suferă de lipsa unui partener de conversație când spune că soțul ei nu a vorbit de cinci ani. Grupul de îngrijire Caritas este un ajutor important pentru rude. „M-am bucurat că l-aș putea da grupului de îngrijire două zile pe săptămână. A fost o ușurare să pot respira adânc ”, spune ea.
Citiți OV ePaper până la mijlocul anului 2021 la doar 59 de euro o dată! Solicitați-l AICI.