Eqwilate fvw / fviii (factor willebrand / factor viii)

Medicamente pe bază de factorul viii sau factorul willebrand:

factor

Eqwilate fvw/fviii (factor willebrand/factor viii)

Informații generale

1000 UI 1000 UI

pulbere și solvent pentru soluție injectabilă

Instrucțiuni - Când utilizați eqwilate fvw/fviii ?

Sângerarea în boala de Willander

A doua linie de tratament

În caz de contraindicație la un alt trt

În caz de eșec al altei terapii

Sângerarea în hemofilia A

Care sunt contraindicațiile pentru eqwilate fvw/fviii ?

  • Hipersensibilitate la oricare dintre excipienți
  • Hipersensibilitate la aminoacizi
  • Hipersensibilitate factor VII
  • Hipersensibilitate la factorul Wilbrand

Oricare ar fi terenul

Dieta strictă hiposodică

Tipul special de tratament

Oricare ar fi terenul

Dieta strictă hiposodică

Tipul special de tratament

Care sunt efectele secundare ale eqwilate fvw/fviii ?

Efecte: Frecvența nu este specificată

    civd coag modificare electrocardiogramă diseminată intravascular hipertensiune arterială tromboembolism tromboflebită tromboză arterială tromboză venoasă transmiterea agenților infecțioși
    tinitus sunet în urechi agitație anafilaxie anticorp debutul artralgiei astenie înroșire bronhospasm astm arsură locală cefalee șoc anafilactic tulburare de coagulare diaree durere abdominală durere locală la locul injectării durere ochi durere în piept disgeuzie dispepsie dispnee hematom hematom erupție cutanată hipocantrită hematom exudant exudant exudant inflamație arterială camera anterioară ochi inflamație locală la locul injecției insomnie insuficiență respiratorie iritație oculară cheratoză laringită letargie stare generală de rău slăbiciune memorie tulbure monocitoză mialgie greață vărsături angioedem edem al membrelor inferioare edem periferic palpitație parestezie reacție stinging prurit local hemoragie sângerare locală la locul injectării plămânii somnolență în timpul zilei sincopă sindrom gripal tahicardie tuse tremor urticarie piele vasodilatație amețeală amețeală alterarea vederii
    modificare alat modificare asat insuficiență hepatică modificare bilirubină modificare gamma gt

Lista prezentărilor disponibile

EQWILATE 1000 UI FVW/1000 UI FVIII, pulbere și solvent pentru soluție injectabilă

1 flacon (e) de sticlă - 1 flacon (e) de sticlă de 10 ml cu 1 seringă de unică folosință cu 1 dispozitiv de transfer Mix2Vial cu 1 dispozitiv de perfuzie și 2 comprese de alcool

  • Rambursabil:
  • PREȚ: €

Care este doza de eqwilate fvw/fviii ?

Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui specialist în tratamentul tulburărilor de sângerare. Produsul este de unică folosință și trebuie administrat întregul conținut al flaconului. Orice produs rămas neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

  • Boala Von Willebrand

Raportul dintre FVW: RCo și FVIII: C este 1: 1. În general, 1 UI/kg VWF: RCo și 1 UI/kg FVIII: C cresc nivelurile plasmatice ale fiecărei proteine ​​cu 1,5-2% din activitatea normală. De obicei, este nevoie de aproximativ 20 până la 50 UI din acest medicament/kg de greutate corporală pentru a asigura hemostaza. Aceasta crește FVW: RCo și FVIII: C cu aproximativ 30 până la 100% la pacienți.

Poate fi necesară o doză inițială de 50 până la 80 UI de acest medicament/kg greutate corporală, în special la pacienții cu boala von Willebrand de tip 3, pentru care menținerea nivelurilor plasmatice dorite necesită doze mai mari decât pentru alte tipuri de boală von Willebrand.

Prevenirea sângerării în timpul intervenției chirurgicale sau în traumatisme severe:

Pentru prevenirea sângerării în timpul intervenției chirurgicale, acest medicament trebuie administrat cu 1-2 ore înainte de începerea procedurii chirurgicale. Trebuie atins un nivel de VWF: RCo = 60 UI/dl (= 60%) și un nivel de FVIII: C = 40 UI/dl (= 40%).

O doză adecvată trebuie administrată din nou la fiecare 12 până la 24 de ore. Dozajul și durata tratamentului depind de starea clinică a pacientului, de natura și severitatea sângerării și de nivelurile de VWF: RCo și FVIII: C.

La pacienții cărora li se administrează concentrat de VWF care conține FVIII, nivelurile plasmatice de FVIII: C trebuie monitorizate pentru persistența unor niveluri plasmatice excesiv de ridicate de FVIII: C, ceea ce poate crește riscul de evenimente. Dacă nivelurile plasmatice de FVIII: C sunt prea mari, trebuie luate în considerare doze mai mici și/sau creșterea intervalului de dozare sau utilizarea unui produs pe bază de VWF care conține o concentrație mai mică de FVIII.

  • Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea acestui medicament la copii cu vârsta sub 6 ani nu au fost încă stabilite.

Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui specialist în tratamentul tulburărilor de sângerare. Produsul este de unică folosință și trebuie administrat întregul conținut al flaconului. Orice produs rămas neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

  • Boala Von Willebrand

Raportul dintre FVW: RCo și FVIII: C este 1: 1. În general, 1 UI/kg VWF: RCo și 1 UI/kg FVIII: C cresc nivelurile plasmatice ale fiecărei proteine ​​cu 1,5-2% din activitatea normală. De obicei, este nevoie de aproximativ 20 până la 50 UI din acest medicament/kg de greutate corporală pentru a asigura hemostaza. Acest lucru crește FVW: RCo și FVIII: C cu aproximativ 30 până la 100% la pacienți.