Folosiți sânge, nu salivă pentru analize genetice - PharmGenetix
O probă de sânge este esențială pentru o analiză genetică de înaltă calitate. Probele de salivă se pot contamina și nimeni nu își poate stabili identitatea.
Ceea ce distinge un test de sânge convențional de o analiză farmacogenetică?
Într-un test clasic de sânge, componentele chimice ale sângelui și concentrația acestora sunt examinate folosind diferite metode de laborator medical. Analiza include de obicei o hemoleucogramă completă și o hemogramă diferențială. Mai mult, pot fi determinate substanțele și compușii substanței dizolvați în sânge. Acestea includ săruri, vitamine, oligoelemente, grăsimi sau produse metabolice, enzime și hormoni. Proba de sânge trebuie luată pe stomacul gol, deoarece după ingestia de alimente, componentele alimentelor ingerate circulă în sânge și astfel falsifică valorile din sânge.
În comparație, profilul genetic al pacientului este analizat într-un examen farmacogenetic. ADN-ul (= purtătorul genelor) este de ex. în nucleul celulelor albe din sânge. Rezultatul analizei nu este influențat de mediul în care se află ADN-ul. Prin urmare, este irelevant dacă există componente alimentare digerate în sânge.
Ca rezultat, nu este necesar să fiți sobri atunci când extrageți sânge pentru analize farmacogenetice.
De ce un test de sânge și nu un test de salivă?
În cursul unei analize farmacogenetice, ADN-ul este extras din nucleul unei celule și analizat. În principiu, orice celulă din corp care are un nucleu celular poate fi utilizată pentru analiză. De exemplu, ADN-ul poate fi detectat și în celulele mucoasei bucale sau pe rădăcinile părului. Cu toate acestea, pentru o analiză genetică de înaltă calitate, celulele albe din sânge sunt prima alegere. Există două motive:
- ADN-ul poate fi extras foarte pur din celulele albe din sânge, ceea ce înseamnă că materialul de foarte bună calitate este disponibil pentru analiză. Calitatea înaltă a ADN-ului este necesară pentru a putea efectua examinări complexe din punct de vedere tehnologic.
- Dovadă a identității: la unii furnizori, vasele folosesc probe de salivă sau celule de membrană mucoasă bucală pe fulgi pe o minge de bumbac, pe care clientul o ia acasă și o trimite înapoi la laborator pentru analiză. În aceste cazuri, însă, apare problema că nu se poate stabili clar de la ce persoană provin aceste celule. În plus, saliva și mucoasa bucală pot deveni contaminate.
În analizele farmacogenetice, terapia medicamentoasă a pacientului este adaptată individual la rezultatul respectiv. Identitatea pacientului poate fi stabilită clar lucrând îndeaproape cu un medic care confirmă extragerea sângelui în documentația sa. Acest lucru garantează că proba care intră în laborator provine de fapt de la pacientul pentru care se efectuează analiza.
Concluzie
Deoarece o analiză farmacogenetică nu examinează substanțele și compușii substanței dizolvați în sânge, ci mai degrabă ADN-ul care este independent de alimente, timpul la care s-a extras sângele este irelevant. ADN-ul cel mai pur poate fi obținut din celulele sanguine, astfel încât o probă de sânge este recomandată pentru o bună analiză farmacogenetică.