Infertilitatea și complicațiile sindromului Klinefelter amenință tinerii urologi
Sindromul Klinefelter: fiecare bărbat al 500-lea este afectat de sindromul Klinefelter. Abaterea cromozomilor sexuali este detectată doar în aproximativ 20% din cazuri. Dacă nu este tratată, există riscul apariției copiilor, deficit de testosteron, disfuncție erectilă, osteoporoză și diabet zaharat. Societatea Germană pentru Urologie e.V. (DGU) dorește să sensibilizeze părinții și pediatrii, în special pentru a permite tratamentul precoce al băieților afectați și pentru a atenua efectele pe termen lung. Un proiect de cercetare în curs al Centrului pentru Medicină Reproductivă și Andrologie (CeRA) din Münster, în cooperare cu urologii din Gießen și Halle, servește la dezvoltarea opțiunilor de terapie individualizată.
„Părinții și medicii pediatri luminați, dar și medicii generaliști și interniștii care efectuează examenul J1 ca parte a serviciului legal de asigurări de sănătate între 12 și 14 ani, pot ajuta la identificarea mai frecventă a purtătorilor de sindrom Klinefelter”, subliniază profesorul Kliesch. Tratamentul optim poate începe la vârsta școlară primară cu terapie ocupațională și, uneori, încă din pubertate sau mai târziu la vârsta adultă, cu înlocuirea testosteronului pe tot parcursul vieții, pentru a preveni efectele pe termen lung, cum ar fi disfuncția erectilă, osteoporoza și diabetul zaharat. „Cu ajutorul medicinei reproductive moderne, suntem capabili chiar să obținem spermă fertilă în aproximativ 50% din cazuri, care, atunci când sunt crioconservați, ne permit să avem copii mai târziu”, spune profesorul Zitzmann. Cu toate acestea, pentru cel mai mare succes posibil, este important să se utilizeze intervalul de timp dintre debutul pubertății și vârsta adultă timpurie, și anume înainte de administrarea permanentă de testosteron, pentru producerea spermei, și asta depinde în mod crucial de cooperarea interdisciplinară dintre pediatri, urologi, endocrinologi și medicina reproducerii.