InfoCancer - ARCAGY - GINECO - Locații - Hemopatii maligne (cancer de sânge) -
O MICĂ ISTORIE ...
În 1944, dr. Jan Waldenström, medic suedez, a descris starea a trei pacienți cu un sindrom care nu fusese încă menționat. Au prezentat anemie, sângerare din membranele mucoase ale nasului și gurii, precum și hiperviscozitate a sângelui evidențiată de o rată ridicată de sedimentare. O proteină foarte grea a fost concentrată în plasma lor din sânge.

(J. Waldenström Mielomatoza incipientă sau hiperglobulinemie esențială cu fibrinogenopenie - un sindrom nou? Acta Med Scand, 117 (1944), pp. 216-247)
CE STIM ACUM ...
O BOALĂ RARĂ
Macroglobulinemia Waldenström este o boală rară, cu o incidență de 5 persoane pe milion, sau aproximativ 1.200 de cazuri pe an pe an.
Este o formă specială de limfom „B”.
Cauza sa nu este cunoscută. Există o legătură genetică probabilă.
Este o boală lent progresivă (indolentă) care afectează în principal caucazienii mai în vârstă.
Vârsta medie a diagnosticului este de 73 de ani. Este excepțională înainte de vârsta de 40 de ani.
CE NU VA „MERE”.
Imunoglobuline M (IgM)
Au o greutate moleculară de aproximativ un milion de Daltoni.
Acestea sunt anticorpi implicați în lupta împotriva infecțiilor, în special bacteriene.
Fiecare individ are subcategorii diferite de IgM, fiecare programat să se atașeze la un „invadator” diferit pe care îl va distruge.
În macroglobulinemia lui Waldenström,
Este o proliferare a limfocitelor fenotipului B care produc în cantități necontrolate o singură imunoglobulină extrem de grea, de unde și termenul de macroglobulină.