Insulinom - Enciclopedia Altmeyers - Departamentul de Medicină Internă
Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

Ultima actualizare la: 29.07.2018
definiție
Cea mai frecventă, în cea mai mare parte benignă (> 90%), predominant solitară (în 10% din cazuri adenoame multiple) și sporadică, limitată la dimensiune (o dimensiune de 2 cm nu este de obicei depășită), tumoare pancreatică endocrină (cu celule B). Insulinoamele produc insulină numai în 50% din cazuri; în caz contrar, producerea altor hormoni gastrointestinali. 4% din insulinoame apar în contextul neoplaziei endocrine multiple de tip I (MEN I).
Apariție/epidemiologie
De asemenea, interesant
Coronaviridae sunt o familie de virusuri din ordinul Nidovirales. Reprezentanții tăi cauzează .
Etiopatogenie
Necunoscut; cu simptom parțial al MEN 1 (mutația genei MEN1 - gena menin -, o genă supresoare tumorale care este mapată pe locusul genei 11q13.
Tablou clinic
Insulinomul se caracterizează prin hipoglicemie recurentă cu niveluri de zahăr din sânge sub 50 mg/dl. Clinica clasică corespunde așa-numitei triade Whipple:
Test de post (test de foame): un test simplu și fiabil este provocarea hipoglicemiei în condiții staționare, cu o monitorizare atentă a zahărului din sânge și a peptidei C.
Diagnostic diferentiat
Hipoglicemie factitia în diabetul zaharat și o supradoză de insulină sau sulfoniluree; Hipoglicemie (E16.2) de alte origini, cum ar fi hipoglicemia renală, hipoglicemia în carcinomul hepatocelular, secreția paraneoplazică etc.)
Terapia internă
- chimioterapie paliativă cu streptozotocină 5FU.
- alternativ: sunitinib