Intoleranță ereditară la lactoză, analiza genei LCT; Laborator Dr.
În timp ce intoleranța congenitală la lactoză și alactazia congenitală duc la diaree masivă chiar și la sugari și apar foarte rar, prevalența hipolactaziei la adulți, inclusiv predispoziția genetică la intoleranță la lactoză după vârsta de 1 an, nu este neobișnuită.
Aproximativ. 15% din populația europeană suferă de forma congenitală a intoleranței la lactoză la adulți. În această formă, activitatea lactazei scade treptat între 2 și 20 de ani. Cantitatea de zahăr din lapte care este tolerată este individuală, în funcție de activitatea lactază rămasă.
În primul rând, după diagnosticarea hipolactaziei cauzate genetic, trebuie urmată o dietă fără lactate timp de 4-6 săptămâni. Acesta este urmat de un test individual al limitei de toleranță pentru lactoză. Asigurați-vă că există o cantitate adecvată de Viatmin D și calciu.
Diagnosticul de intoleranță la lactoză se poate face cu testul de respirație H2, deși nu este posibil să se facă diferența între intoleranța la lactoză primară, adică genetică și secundară. Diferite boli intestinale și boli diareice sunt posibile cauze ale formelor secundare de intoleranță la lactoză, care sunt adesea temporare.
Dacă se suspectează intoleranță genetică la lactoză primară, ar trebui efectuată analiza genetică LCT. Permite dovezi fiabile ale predispoziției la intoleranță la lactoză și este o metodă mai puțin stresantă pentru pacient decât testul de respirație H2.
Datorită Legii privind ingineria genetică, pacientul trebuie să fie informat despre natura, domeniul de aplicare și semnificația examinării. Testul poate fi efectuat numai cu o declarație de consimțământ.