LEVOTHYROX 100 µg filă uscată - VIDAL

SINTEZĂ

Aprobat de comunități

Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: comercializat

Neaprobat de comunități

FORME și PREZENTĂRI

Model de spital: Cutie de 30, în blistere pre-tăiate (PVC/Alu) [concentrații la 25 µg, 50 µg, 100 µg și 125 µg].

* Comprimatele pot fi împărțite în două jumătăți de doze egale.

COMPOZIŢIE

INDICAȚII

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

CONTRAINDICAȚII

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE

Calitatea echilibrului terapeutic trebuie verificată printr-o evaluare endocrinologică adecvată.

În cazul unei patologii cardiace echilibrate de tratament (tulburări coronariene, aritmii), indicația trebuie discutată de la caz la caz. Dacă se instituie tratament, substituția se limitează la obținerea TSH la valori normale ridicate. Monitorizarea subiecților ar trebui să fie deosebit de atentă. Hipertensiunea persistentă sau hipertensiunea agravată de levotiroxină trebuie să conducă imediat la un tratament adecvat.

În cazul unei disfuncții corticale suprarenale, acestea trebuie tratate înainte de începerea tratamentului cu levotiroxină prin inițierea unei terapii de substituție adecvate pentru a preveni insuficiența suprarenală acută (vezi Contraindicații).

La femeile gravide, monitorizarea clinică și biologică trebuie consolidată cât mai devreme posibil, în special în prima jumătate a sarcinii, pentru a adapta tratamentul dacă este necesar (vezi Fertilitatea/Sarcina/Alăptarea).

Soia poate reduce absorbția intestinală a levotiroxinei. Prin urmare, poate fi necesară reevaluarea dozei de Levothyrox, în special la începutul sau la sfârșitul suplimentării cu soia.

La femeile aflate în postmenopauză cu hipotiroidism și cu risc crescut de osteoporoză, trebuie evitate nivelurile supra-fiziologice de levotiroxină. De aceea, se recomandă monitorizarea atentă a funcției tiroidiene.

INTERACȚIUNI

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

FERTILITATEA/SARCINEA/ALĂPTAREA

Levotiroxina trece foarte puțin prin placentă și administrarea sa în doze adecvate nu are consecințe fetale. Tratamentul cu levotiroxină trebuie continuat pe tot parcursul sarcinii pentru a asigura echilibrul matern necesar pentru evoluția cu succes a sarcinii (și în special pentru a reduce riscul de hipotiroidism fetal). Monitorizarea clinică și biologică trebuie întărită cât mai curând posibil, imediat ce este descoperită sarcina și, în special continuată în prima jumătate a sarcinii, pentru a adapta rapid și regulat tratamentul, dacă este necesar.