Lexicon vascular Sindromul Leriche Vascular Center Bremen

Sindromul Leriche este ocluzia arterei abdominale (aorta) în zona în care se ramifică în cele două artere pelvine (sindromul de bifurcație aortică). Tabloul clinic poartă numele chirurgului francez René Leriche (1879-1955).

De cele mai multe ori, ocluzia principală a arterei apare lent de-a lungul anilor din cauza arteriosclerozei, astfel încât circuitele de bypass (colaterale) se pot dezvolta și reclamațiile apar numai după o întârziere (sindromul leriche cronic). Este apoi o tulburare circulatorie cu șchiopătarea intermitentă, deci așa-numita claudicație intermitentă (PAOD stadiul II). Afectează în principal bărbații cu vârsta cuprinsă între 50 și 60 de ani cu abuz intens de nicotină (fumători).

Cu toate acestea, aorta abdominală poate deveni blocată brusc de o embolie din inimă, care poate duce la pierderea atât a picioarelor, cât și a vieții (sindrom leriche acut). Afectează persoanele cu boli de inimă, în special cele cu aritmii cardiace (aritmii absolute, stimulatoare cardiace) sau valve cardiace artificiale.

Tratamentul se efectuează prin intervenție chirurgicală, pentru sindromul Leriche cronic cu proteză Y, pentru sindromul Leriche acut prin embolectomie imediată de urgență a ambelor inghinele.

Frecvența clinică: ** rare

---