Miopatia metabolică - ce se explică pur și simplu - CHIP

Ca fan al fotbalului, ați auzit probabil că jucătorul național Mario Götze suferă de așa-numita miopatie metabolică. Vă explicăm aici ce se află în spatele ei.

miopatia

Miopatia metabolică: ce este?

  • Mușchii au nevoie de energie pentru a putea lucra. Corpul obține această energie din fosfat de creatină, carbohidrați, grăsimi și, în cazuri excepționale, și din proteine.
  • Acest metabolism energetic din celulele musculare este perturbat în miopatia metabolică. Miopatia metabolică aparține, așadar, grupului de boli metabolice.
  • În funcție de tipul de producție energetică, se face distincția între tulburările metabolismului glucidic, tulburările metabolismului acizilor grași, tulburările metabolismului purinelor și miopatiile mitocondriale.
  • Miopatia metabolică este o boală ereditară foarte rară, adică congenitală, metabolică.

Simptome și evoluția miopatiei metabolice

  • Durerea musculară este tipică miopatiei metabolice și apare mai ales în timpul exercițiului. Simptomele sunt caracteristice după un efort scurt, de exemplu după un sprint. Simptomele dispar odată cu expunerea mai lungă. Medicina vorbește despre „al doilea fenomen de vânt”.
  • Slăbiciunea musculară și crampele musculare însoțesc boala. Capacitatea de rezistență poate fi redusă în funcție de gravitatea bolii.
  • O creștere a enzimei musculare creatin kinază poate fi observată în sânge. Există, de asemenea, proteine ​​în urină. Medicii vorbesc despre o mioglobulinurie.
  • În funcție de gravitate, pierderea musculară poate apărea și în timp.
  • Majoritatea simptomelor miopatiei metabolice nu apar permanent și, de asemenea, nu apar neapărat toate împreună. Mai degrabă, cursul se caracterizează prin apariția sporadică a simptomelor individuale.

Acesta este modul în care boala este diagnosticată

  • Dacă se suspectează miopatia metabolică, diagnosticul de excludere se efectuează mai întâi. Alte boli precum fibromialgia (reumatismul țesuturilor moi) trebuie excluse.
  • În plus față de evaluarea simptomelor, un test extins de laborator al sângelui este esențial pentru un diagnostic fiabil. Aceasta include determinarea transaminazelor, LDH și creatin kinazei.
  • În plus, activitatea musculară electrică este măsurată utilizând electromiografia (EMG), iar mușchii sunt examinați utilizând imagistica prin rezonanță magnetică. O biopsie musculară, adică o examinare a unui eșantion muscular, poate oferi, de asemenea, informații.

Miopatie metabolică: aceste opțiuni de terapie sunt disponibile

  • Deoarece miopatia metabolică este o boală congenitală și ereditară, nu există nici un remediu pentru boală.
  • Terapia constă în principal în ameliorarea simptomelor prin adaptarea dietei la tulburările metabolice respective.
  • În general, cei afectați nu trebuie să-și utilizeze în exces mușchii. Deci, este important să vă aflați limita personală și să nu o depășiți.
  • Cu toate acestea, antrenamentul de anduranță este recomandat în special pentru tulburările metabolismului glucidic. Aceasta antrenează mușchiul să utilizeze zahărul din sânge și acizii grași ca furnizori de energie mai devreme.

Activitățile îți pot prelungi viața. Aici vă prezentăm sporturi sănătoase.