Mutația nou descoperită provoacă obezitate extremă
Medicii de la Spitalul Universitar din Ulm au raportat că au descoperit o nouă boală. S-a observat la un copil care devenea din ce în ce mai mare și până la vârsta de trei ani era deja mai mare de 40 de kilograme
Medicii de la Spitalul Universitar din Ulm au raportat că au descoperit o nouă boală. S-a observat la un copil care se îngrașa și la vârsta de trei ani cântărea deja peste 40 de kilograme, așa cum a anunțat spitalul universitar. Copilul nu a fost niciodată plin, ceea ce cercetătorii Ulm au reușit să atribuie accidental unui hormon de sațietate biologic inactiv. De când copilul primește o formă produsă artificial de hormon leptină, au mâncat mai puțin și au slăbit, relatează medicii care lucrează cu prof. Martin Wabitsch în New England Journal of Medicine.
Spitalul Universitar din Ulm vorbește despre o „nouă boală”, dar este încetinită de experții Societății Germane de Medicină Internă (DGIM): „O astfel de mutație este, desigur, extrem de rară”, a spus Petra-Maria Schumm-Draeger de la consiliul DGIM al germanilor. Agenție de presă din Stuttgart. Descoperirile de la Ulm sunt „extrem de interesante” și de înaltă calitate pentru știință, dar din punct de vedere clinic mutația descoperită este o „raritate absolută”. Cu alte cuvinte, este foarte puțin probabil ca alți oameni supraponderali să poată fi ajutați în acest fel. Modul în care funcționează leptina este cunoscut de 20 de ani.
Hormonul leptină (grecesc leptos = slim) este produs în țesutul adipos și inhibă aportul de alimente în creier. "Dacă depozitele de energie sunt bine umplute, se produce multă leptină și pofta de mâncare este redusă, ceea ce înseamnă că depozitele de grăsime sunt golite din nou", spune un comunicat al clinicii. Dacă hormonul nu poate fi produs, creierul nu primește un semnal de saturație. Rezultatul că alimentele sunt consumate necontrolat. Obezitatea din cauza deficitului de leptină este deja cunoscută. Dar era suficientă leptină la copilul din Ulm. Cu toate acestea, cercetătorii au descoperit o mutație. Ca urmare, hormonul defect nu s-a putut lega de receptorul leptinei și, de asemenea, nu îl poate activa.
Wabitsch, care conduce secția de endocrinologie și diabetologie pediatrică, a explicat: „Informațiile din substanța mesager nu ajung la destinație. Acest lucru simulează o deficiență hormonală în organism care nu poate fi măsurată cu metode convenționale, deoarece concentrațiile măsurate în sânge sunt normale. ”Medicul a primit permisiunea comitetului de etică al spitalului universitar și a părinților să trateze copilul cu leptină produsă artificial. Wabitsch a spus că efectul a fost vizibil după doar câteva zile. „Se poate presupune că acesta nu este un caz izolat. Am identificat deja mai mulți pacienți cu acest diagnostic. "
Esanum este platforma medicală de pe internet. Aici, medicii au ocazia să ia legătura cu o multitudine de colegi și să împărtășească experiențe interdisciplinare. Discuțiile includ atât cazuri, cât și observații din practică, precum și știri și evoluții din practica medicală de zi cu zi.
Esanum este platforma medicală online. Aici medicii au ocazia să ia legătura cu un număr mare de colegi și să facă schimb de experiențe interdisciplinare. Discuțiile includ cazuri și observații din practică, precum și știri și evoluții din practica medicală de zi cu zi.
Esanum este un rețea socială pentru medicamente. Rejoignez la communauté et partagez your expérience with vos confrères. Actualités santé, comptes-rendus d'études scientifiques et congrès médicaux: retrouvez toute l'actualité de votre spécialité médicale sur esanum.