NEFRAL; PZN 2756475; Farmacie Martini

  • PZN 2756475
  • Mărimea ambalajului 50 de bucăți
  • Producător Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
  • Preț de bază 0,28 € per 1 bucată

nefral

Instructiuni de folosire

dozare

  • Durata de aplicare
    • Durata utilizării va fi decisă de medicul medicamentos. Depinde de tipul și severitatea bolii și trebuie limitat la cea mai scurtă perioadă posibilă.
    • După tratamentul pe termen lung, preparatul este întrerupt treptat.
    • Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab.

  • Dacă uitați să luați o doză
    • Chiar dacă ați luat prea puțin din medicament o dată sau dacă uitați să luați o doză, nu luați aproximativ dublul cantității data viitoare, dar continuați să luați așa cum este descris în instrucțiunile de dozare sau așa cum v-a prescris medicul.

  • Dacă încetați să o luați
    • Dacă întrerupeți tratamentul cu preparatul sau îl terminați prematur, acesta vă poate agrava tabloul clinic.
    • Nu întrerupeți sau nu încheiați tratamentul cu medicamentul fără a vă consulta medicul!

  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

indicaţie

  • Preparatul este un medicament combinat constând dintr-un diuretic și un agent de economisire a potasiului. Prin creșterea excreției de urină, preparatul poate elimina acumularea crescută de apă în țesut și scăderea tensiunii arteriale.
  • Medicamentul este utilizat în
    • Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială)
    • acumularea anormală de lichid în țesut (edem) ca urmare a bolilor inimii, ficatului sau rinichilor
    • insuficiență cardiacă cronică (insuficiență cardiacă cronică)

Contraindicații

  • Medicamentul nu trebuie luat
    • dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanțele active triamteren și hidroclorotiazidă, alte tiazide sau la oricare dintre celelalte componente ale preparatului
    • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la sulfonamide (unele medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor bacteriene, de exemplu co-trimoxazol [reacții încrucișate])
    • în disfuncție renală severă (insuficiență renală acută sau insuficiență renală severă cu producție de urină mult redusă [oligurie] sau lipsă de producție de urină [anurie]; clearance-ul creatininei sub 30 ml/min. sau creatinină serică peste 1,8 mg/dl)
    • inflamație acută a rinichilor (glomerulonefrită)
    • insuficiență hepatică cu tulburări de conștiență (coma și praecoma hepaticum)
    • dacă aveți niveluri ridicate de potasiu în sânge (hiperkaliemie)
    • dacă nivelul de potasiu din sânge este scăzut (hipokaliemie)
    • dacă cantitatea de sânge care circulă este redusă (hipovolemie) sau deshidratare (deshidratare)
    • dacă aveți niveluri ridicate de calciu în sânge (hipercalcemie)
    • dacă nivelul de sodiu din sânge este scăzut (hiponatremie)
    • în timpul sarcinii și alăptării

Efecte secundare

Observații de avertizare

  • Aveți grijă deosebită când luați medicamentul
    • dacă aveți niveluri ridicate de acid uric în sânge sau gută
    • dacă suferiți de insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min sau creatinină serică peste 1,8 mg/dl)
    • dacă aveți insuficiență hepatică
    • dacă aveți deja diabet sau nu l-ați avut până acum (diabet zaharat manifest sau latent); este necesară monitorizarea regulată a glicemiei
    • dacă se suspectează un deficit de acid folic (de exemplu, ciroză hepatică sau abuz cronic de alcool)
    • dacă aveți tensiune arterială grav scăzută (hipotensiune arterială)
    • dacă aveți probleme cu alimentarea cu sânge a vaselor cerebrale (probleme cerebrovasculare cu fluxul sanguin)
    • dacă aveți probleme cu alimentarea cu sânge a arterelor coronare (boala arterelor coronare)
  • Tratamentul hipertensiunii arteriale necesită o monitorizare medicală regulată.
  • Dacă preparatul se administrează în același timp cu alte comprimate cu apă care economisește potasiul (diuretice, de exemplu spironolactonă, amiloridă), preparate care conțin potasiu sau inhibitori ai ECA, există riscul unei creșteri a conținutului de potasiu din sânge (hiperkaliemie). Prin urmare, trebuie evitată combinația medicamentelor menționate anterior cu preparatul.
  • Efectul insulinei și al medicamentelor care scad zahărul din sânge sub formă de tablete (medicamente antidiabetice orale) poate fi slăbit dacă este utilizat în același timp cu preparatul.
  • La pacienții cu diabet zaharat, nivelul zahărului din sânge ar trebui, prin urmare, să fie verificat cu atenție. Tratamentul pe termen lung cu acest medicament poate agrava diabetul zaharat sau guta. Poate apărea un diabet zaharat care nu a apărut încă (diabet zaharat latent).
  • În timpul tratamentului cu preparatul, anumite valori sanguine, în special potasiu, sodiu, calciu, magneziu, creatinină și uree, precum și lipide din sânge (colesterol și trigliceride) și zahăr din sânge, posibil și valori ale acidului uric și ale ficatului, trebuie verificate la intervale regulate.
  • Înainte de începerea tratamentului și la intervale regulate, trebuie determinate trombocitele din sânge (trombocite), precum și hemograma și hemograma diferențială.
  • La pacienții cu suspiciune de deficit de acid folic (de exemplu, ciroză hepatică cauzată de abuzul cronic de alcool, sarcină cu malnutriție), trebuie acordată atenție modificărilor hemogramei, deoarece în aceste condiții triamterenul poate promova dezvoltarea unei anumite tulburări a numărului de sânge (megaloblastoză). Dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu administrarea de acid folic.
  • Medicamentul trebuie întrerupt înainte de un test funcțional paratiroidian și cu cel puțin 3 zile înainte de efectuarea unui test de toleranță la glucoză.
  • Abuzul cronic de medicamente diuretice poate provoca acumularea apei în țesutul corpului (edem) (sindrom pseudo-Bartter).
  • În timpul tratamentului cu preparatul, pacienții trebuie să se asigure că consumă suficiente lichide.
  • Pierderea în greutate datorată creșterii cantității de urină nu trebuie să depășească 1 kg/zi, indiferent de amploarea debitului de urină.
  • copii
    • Medicamentul nu este adecvat pentru utilizare la copii și adolescenți, deoarece experiența este insuficientă.
  • Oamenii mai în vârstă
    • La tratarea persoanelor în vârstă, trebuie acordată atenție posibilelor afectări ale funcției renale.
  • Pacienți cu insuficiență renală
    • În cazul funcției renale sever restricționate (filtrat glomerular sub 30 ml/min și/sau creatinină serică peste 1,8 mg/dl), preparatul nu este doar ineficient, ci chiar dăunător.
    • Cu funcție renală afectată (cu valori ale creatininei serice între 1,2 și 1,8 mg/dl și cu un clearance al creatininei între 60 ml/min și 30 ml/min), precum și cu utilizarea simultană a medicamentelor care duc la creșterea nivelului de potasiu în sânge tratamentul cu preparatul trebuie efectuat numai cu monitorizarea frecventă a nivelului de potasiu din sânge. Același lucru se aplică pacienților cu funcție hepatică afectată și cu diabet zaharat.
  • sarcina
    • Spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că ați putea fi gravidă (sau ați putea rămâne gravidă)

  • Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
    • Tratamentul cu acest medicament necesită monitorizare medicală regulată. Chiar și atunci când este utilizat conform instrucțiunilor, acest medicament poate schimba capacitatea de a reacționa într-o asemenea măsură încât capacitatea de a participa activ la traficul rutier, de a folosi mașini sau de a lucra fără o siguranță este afectată. Acest lucru se aplică într-o măsură mai mare la începutul tratamentului, când doza este crescută și când se schimbă medicamentul, precum și în asociere cu alcoolul.

  • Efectele abuzului în scopuri de dopaj
    • Utilizarea medicamentului poate duce la rezultate pozitive în testele de dopaj. Utilizarea preparatului ca agent dopant poate pune în pericol sănătatea.