Neîncrederea crizei Vioxx; se extinde la l; set de; Industria farmaceutică Les Echos
După retragerea Vioxx, cinci medicamente importante trebuie revizuite de urgență, deoarece acestea prezintă serioase probleme de siguranță, subestimate de autoritățile sanitare. Acesta este diagnosticul făcut de un oficial al FDA, agenția americană pentru medicamente, joi seară, în timpul unei audieri în fața unui comitet al Senatului (a se vedea mai jos). Este cu atât mai îngrijorător faptul că acest funcționar, David Graham, este director adjunct al departamentului responsabil cu evaluarea siguranței medicamentelor.
În plus față de pacienți, confruntați deja la 30 septembrie cu retragerea Vioxx, un medicament antiinflamator de la Merck suspectat de a avea efecte cardiovasculare grave, acest diagnostic a înspăimântat piețele financiare. Majoritatea acțiunilor farmaceutice au căzut pe piața de valori vineri, investitorii se întrebând din ce în ce mai mult despre perspectivele acestei industrii, care a devenit decisiv riscantă. FDA a declarat vineri că opiniile profesorului Graham „nu reflectă punctele de vedere ale agenției”. Dar fără să-l liniștească.
Acțiunea laboratorului britanic AstraZeneca a scăzut cu 9,38% pe bursa din Londra. Unul dintre medicamentele pe care grupul le pune mare, colesterolul Crestor, lansat în 2003, apare pe „lista neagră” stabilită de David Graham. „Crestor este singurul anti-colesterol aflat în prezent pe piață care provoacă probleme la rinichi și o afecțiune musculară gravă numită rabdomioliză”, a spus acesta din urmă, considerând că este necesar să se evalueze interesul menținerii acestuia pe piață. Un alt anti-colesterol, Baycol de la Bayer, a fost retras de pe piață în august 2001, tocmai pentru că era legat de cazuri de rabdomiloză. Asociația americană de consumatori Public Citizen solicită retragerea Crestor de ani de zile. Agenția Europeană a Medicamentului a declarat joi seară că, în urma unei cereri din partea Marii Britanii motivată de „considerații de sănătate publică”, se discuta despre oportunitatea obligării tuturor pacienților să înceapă acest tratament la o doză mică, de 5 miligrame. Cea mai mică doză de Crestor permisă în Europa este în prezent de 10 miligrame. AstraZeneca, la rândul său, a declarat vineri că FDA i-a spus că nu are preocupări cu privire la tratamentul său.