Nervii sunt pe margine - ora de consultație a doctorului Stutz
De cele mai multe ori lovește femeile tinere sănătoase. NMOSD-urile ies din nicăieri, distrug sistemul nervos și sunt adesea recunoscute prea târziu. Dar terapia face progrese.
O ușoară durere în interiorul ochiului se transformă încet într-o durere de cap îngrozitoare. Brațele și picioarele sunt slăbite, vederea încețoșată și palidă. Cei afectați descriu primul contact cu NMOSD ca un șoc care nu dispare atât de repede.
Nu vrei nimeni aceste boli. Tulburările din spectrul neuromielitei optice sunt un grup de boli a căror cauză este necunoscută și, în cel mai rău caz, poate duce la orbire și paralizie. 90 la sută dintre ele afectează femeile și sunt foarte rare, doar cinci din 100.000 de persoane le au.
NMOSD sunt boli autoimune care determină organismul să-și atace propriile țesuturi. Inflamația dăunătoare duce la demielinizarea nervilor. Aceasta înseamnă că nervii își pierd teaca izolatoare de mielină, ceea ce le permite să transmită impulsuri electrice. Semnalele din simțuri nu mai ajung la creier și comenzile sunt transmise incorect sau deloc către mușchi.
Inflamația nervului optic
Nevrita optică, sau inflamația nervului optic, este unul dintre cele mai frecvente simptome și îi dă numele NMOSD. În funcție de deteriorarea nervului, acesta variază de la vedere încețoșată până la pierderea completă a vederii. Deteriorarea sistemului nervos central duce la alte simptome, cum ar fi crampe incontrolabile, tulburări senzoriale și incontinență. În cel mai rău caz, extremitățile individuale sau toate sunt paralizate.
Bolile încep cu celulele albe din sânge care, din motive necunoscute, într-o zi încep să producă anumiți anticorpi care opresc celulele importante din sistemul nervos și declanșează inflamația. Anticorpii nu sunt produși continuu, ci la scară largă la intervale neregulate.
Convulsii și erupții
În consecință, simptomele NMOSD apar întotdeauna în explozii sub formă de convulsii. Cât de bine regresează simptomele după un atac depinde în mare măsură de severitatea acestuia. Deși nu există un remediu pentru NMOSD, este important să se trateze recidivele devreme și intens și să se prevină recăderile noi.
Imunoterapeutice sunt utilizate pentru profilaxie. Aceste medicamente reduc activitatea excesivă a sistemului imunitar și reduc inflamația. Convulsiile acute sunt, de asemenea, tratate cu transfuzii de sânge, care înlocuiesc celulele albe din sânge care sunt surse de producere a anticorpilor. În ultimii ani, au fost dezvoltate noi medicamente care îmbunătățesc în mod vizibil terapiile NMOSD.
Fără SM
Simptomele și evoluția bolii amintesc foarte mult de scleroza multiplă. Din acest motiv, NMOSD a fost mult timp clasificat ca o sub-formă de SM - cu consecințe grave. Medicamentele utilizate incorect nu funcționează sau chiar înrăutățesc boala. Deși acum este clar că NMOSD sunt un grup separat de boli, diagnosticul greșit este încă foarte des făcut.
Așa cum este tipic în cazul bolilor rare, mulți oameni trăiesc cu ea fără să știe. Credeți că aveți o altă boală, respingeți o erupție ca pe o criză de slăbiciune, nu mergeți la medic sau mergeți prea târziu sau de la unul la altul. Un diagnostic precoce și corect este crucial pentru o terapie de succes. Starea de alertă este singurul lucru pe care îl poate face oricine înainte de izbucnirea bolii.