Părinții unui copil care suferă de diabet vor să risipească prejudecățile - Wesel
- Micuță, curajoasă, dulce Sophie (4 ani)
- încărcat de Jutta Kiefer
Cuplul căsătorit Romina și Ralf cu cele două fiice ale lor Sophie (4) și Emilia Marie (5 luni) sunt de fapt o familie tânără foarte normală.
De fapt - pentru că fiica Sophie s-a îmbolnăvit de diabet de tip I acum doi ani. Părinții și-au dat seama că există multe prejudecăți împotriva copiilor cu diabet și vor să-i educe pe oameni despre boală.
Diabetul de tip I este o boală autoimună în care celulele producătoare de insulină ale corpului sunt distruse.
Stilul de viață nu joacă un rol, în plus, diabetul de tip I nu a fost încă vindecat, există pe viață și nu poate fi vindecat prin schimbarea dietei. Diabeticii de tip I și părinții lor nu pot ajuta cu această boală. Diabetul de tip I poate fi tratat numai cu insulină și nu este contagios. Diabeticii de tip I pot duce o viață normală dacă sunt respectate câteva reguli.
Diabetul de tip I nu este diabetul de vârstă (diabetul de tip II).
La vârsta de doi ani, Sophie a răceli, a urmat o otită medie, nu s-a îmbolnăvit cu adevărat, a slăbit (cântărea doar 9 kilograme în loc de 13), era obosită, lipsită de aparență, uneori apatică. A urmat o odiseea medicilor și, din fericire, s-a încheiat cu diabetologul pentru copii Dr. Dirk Bierkamp-Christophersen în Spitalul Sf. Agnes Bocholt, unde Sophie a fost tratată pentru diabetul de tip I diagnosticat.
De atunci ea poartă o pompă de insulină care, programată corespunzător, furnizează dozele necesare de insulină printr-un cateter și un ac din oțel inoxidabil (6 mm lungime). Acest ac se schimbă la fiecare două zile. Cu o oră înainte de schimbare, o tencuială anestezică este lipită de noul loc de puncție, astfel încât puncția să fie nedureroasă. În plus, Sophie poartă un senzor de măsurare a glucozei cu un ac de teflon lung de 9 mm, care se schimbă la fiecare 6 zile. Senzorul sună o alarmă dacă valoarea este critică.
Mama Romina a fost ușurată de când Sophie a fost bine adaptată. „Acum aleargă și joacă ca înainte și are din nou poftă de viață”.
Datorită clinicii, părinții nu au mai fost brusc singuri cu grijile lor legate de Sophie. Dar experiențele personale, contactul cu alți părinți ai copiilor diabetici și rapoartele din forumuri arată toate prejudecățile față de copiii cu diabet de tip I.
Copiii bolnavi sunt excluși în excursiile școlare sau la ziua de naștere a copiilor, există o suspiciune ascunsă de abuz asupra copiilor (înfometat) din cauza scăderii puternice în greutate atunci când izbucnește boala sau a riscului de infecție și altele asemenea.
Sophie se află la grădinița protestantă Flüren, unde din fericire directorul și cei doi angajați au urmat cursuri pentru a putea opera pompa de insulină Sophie.
Papa Ralf este deja tulburat de întrebarea „Cum va fi când va veni la școală?”
Sophie este pur și simplu - într-un sens dublu - dulce și are părinți exemplari, iubitori și grijulii.