Qu; face sindromul Prader Willi Blog Hop; Jucării

24 iulie 2019

sindromul

Ce este sindromul Prader Willi ?

Sindromul Prader Willi este o afecțiune genetică rară care afectează în mod aleatoriu unul din 20.000 de nou-născuți, este un sindrom legat de o anomalie a cromozomului 15. Sindromul Prader Willi este o boală complexă care necesită și un management complex. Astăzi am intervievat-o pe Sandra, mama lui Samuel cu sindromul Prader Willi, ne spune mai multe despre boală și ce reprezintă aceasta în viața lui Samuel.

Ne poți prezenta fiului tău ?

Care au fost primele semne care v-au alertat asupra stării sale de sănătate? ?