Retragerea globală a medicamentelor anti-H2 pe bază de ranitidină - SED în FRANȚA

Distribuie aceasta postare

bază

Pe 24 septembrie 2019, Agenția Franceză pentru Medicamente (ANSM) a decis să retragă toate medicamentele anti-H2 care conțin ranitidină disponibile în farmacii. Acest memento este realizat de masura de precautie datorită prezenței unei impurități (NDMA) în anumite loturi de ranitidină. Sunt în curs investigații pentru a evalua riscul asociat expunerii la această impuritate. Între timp, producția acestor specialități este întreruptă.

De aceea, medicamentele care conțin ranitidină (Azantac și medicamente generice) nu mai sunt disponibile în farmacii.

Aceste medicamente sunt utilizate în mod obișnuit în EDS/HSD în prezența SAMA (sindromul de activare a celulelor mastocitare) sau GERD (boala de reflux gastroesofagian) sau în indicațiile prevăzute pentru un anti-h2.