Rolul anestezistului-resuscitator în îngrijirea femeilor însărcinate ca purtătoare

Hanane Baouahi

1 Departamentul de Anestezie - Resuscitare, Maternitatea Souissi, Centrul Spitalului Universitar, Universitatea Mohamed V Rabat, Maroc

femeilor

Yassine Zerqouni

1 Departamentul de Anestezie - Resuscitare, Maternitatea Souissi, Centrul Spitalului Universitar, Universitatea Mohamed V Rabat, Maroc

Mouhcine Doumiri

1 Departamentul de Anestezie - Resuscitare, Maternitatea Souissi, Centrul Spitalului Universitar, Universitatea Mohamed V Rabat, Maroc

Nezha Oudghiri

1 Departamentul de Anestezie - Resuscitare, Maternitatea Souissi, Centrul Spitalului Universitar, Universitatea Mohamed V Rabat, Maroc

Anas Tazi Saoud

1 Departamentul de Anestezie - Resuscitare, Maternitatea Souissi, Centrul Spitalului Universitar, Universitatea Mohamed V Rabat, Maroc

rezumat

Boala Von Willebrand (VWD) este cea mai frecventă boală hemoragică constituțională a hemostazei. Este legat de un deficit, fie cantitativ, fie calitativ, în factorul willebrand (VWF). Se caracterizează prin eterogenitatea sa extremă la nivel clinic, fenotipic și genotipic. Sarcina și mai ales peri-part reprezintă o perioadă de risc de sângerare pentru aceste femei. Raportăm cazul unui parturient cu boala Von Willebrand de tip 1 documentată, a fost revizuită dificultatea alegerii modului de livrare și tehnica anestezică.

Introducere

Boala Von Willebrand este o tulburare de sângerare moștenită datorată unei deficiențe sau disfuncții a factorului von Willebrand (VWF), o proteină plasmatică care mediază aderența inițială a trombocitelor la locurile de leziune vasculară și, de asemenea, leagă și stabilizează factorul VIII de coagulare a sângelui circulația. Defectele VWF pot provoca sângerări prin modificarea aderenței trombocitelor sau reducerea concentrației de FVIII [1]. Prevalența sa este estimată între 0,6% și 1,3%, cu o predominanță feminină.

Pacient și observație

Doamna H.E; 23 de ani, primipar; 41SA + 1d (DDR = 28.02.2013) cu antecedente: boala Von Willebrand tip 1 diagnosticată la vârsta de 10 ani după hemoragie ORL după amigdalectomie și menoragie semnificativă care necesită o dată transfuzie cu CCR și PFC.