Sindromul Gorham-Stout Oasele lui Leo (2) tocmai se despart
Sindromul Gorham-Stout: oasele Leului (2) tocmai se dizolvă
12 aprilie 2018 - 19:25
Nu o tuse, doar o boală proastă a oaselor
De la o zi la alta, părinții lui Leo trebuie să fie foarte puternici. Ei cred că fiul lor doar are tuse și îl duc la doctor. Dar află ceva teribil: oasele lui Leo se dizolvă, suferă de sindromul Gorham Stout.
Oasele Leului se dizolvă și nu se reformează
O tuse nu este nici neobișnuită și nici un motiv de îngrijorare la un copil de doi ani și jumătate. Faptul că părinții săi îl duc pe micul Leo la spital, în ciuda presupusei trivialități, îi salvează viața. Medicii îi diagnosticează pe Leo cu sindromul Gorham Stout, o boală osoasă extrem de rară. Simptomele sunt la fel de incredibile pe cât de fatale: oasele Leului se dizolvă pur și simplu și nu se reformează. Ești - pur și simplu - pierdut pentru totdeauna.
Deosebit de fatal: cu Leul, din toate lucrurile, pieptul este afectat, o zonă extrem de sensibilă, deoarece este aproape de plămâni. Băiatul are doar jumătate de stern și jumătate din coaste pe partea stângă. Boala nu a fost încă vindecată, dar așa-numiții bifosfonați ar putea cel puțin opri dispariția oaselor. „Acestea sunt substanțe care împiedică dezvoltarea oaselor în mod negativ”, explică ortopedul Dr. Christian Wittig.
Terapia l-ar putea ajuta și pe Leo - datorită apelului pentru donații de la prieteni, probabil că părinții săi pot, de asemenea, să plătească pentru tratament. Pentru că renunțarea este exclusă, iar tatăl lui Leo este sigur: fiul său o poate face. În videoclip puteți vedea cum se luptă familia lui pentru micul Leo.
Sindromul Gorham-Stout - o boală extrem de rară
Sindromul Gorham-Stout (GSD) este o boală osteolitică extrem de rară în care osul se dizolvă treptat și este înlocuit cu țesut limfatic. Boala este încă în mare parte neexplorată, iar cauza rămâne un mister medical. Medicii au observat că boala apare sporadic și mai ales la copii și adulți tineri. Există o anomalie în rândul bolnavilor: „Afectează în principal copiii și adolescenții care au avut deja un accident”, spune dr. Wittig.
Sindromul Gorham-Stout poate afecta unul sau mai multe oase adiacente. Se manifestă adesea în pelvis, coloana vertebrală, spate, craniu sau chiar în centura umărului. Țesutul osos dispare și este înlocuit de un țesut bogat în fibre. Pacienții prezintă adesea dureri, fracturi și umflături. Dacă boala atacă pieptul, apar adesea dificultăți de respirație. Pierderea în greutate și acumularea de fluide limfatice pot fi, de asemenea, consecințe ale sindromului Gorham-Stout.