Slăbiciunea musculară necesită o evaluare neurologică precisă
- Psihiatrie, psihosomatică și psihoterapie
- Psihiatrie, psihosomatică și psihoterapie pentru copii și adolescenți
- neurologie
- Prezentare generală
- Boli
- Diagnostic
- Arhiva de stiri
- Arhiva de sfaturi
- Căutare medic/clinică
- Boli
- Criză/urgență
- Auto-ajutor și rude
- Lege
- Creierul și sistemul nervos
- Arhiva de stiri
- Arhiva de sfaturi
Termeni
Slăbiciunea musculară necesită o evaluare neurologică precisă
Slăbiciunea musculară este adesea vizibilă inițial sub forma dificultății de apucare, a mersului instabil și a oboselii rapide la mișcare. Unele mișcări nu pot fi efectuate sau nu pot fi efectuate cu toată forța. Există mai multe cauze ale slăbiciunii musculare.
Simptomele pot fi urmărite înapoi la un deficit de vitamine și minerale sau o tulburare metabolică, dar pot fi, de asemenea, primele semne ale unei boli musculare neurologice. Prin urmare, o slăbiciune a mușchilor, dacă apare mai frecvent sau pentru o lungă perioadă de timp, ar trebui clarificată cu siguranță de un neurolog ", sfătuiește Dr. Curt Beil de la Asociația Profesională a Neurologilor Germani (BDN) cu sediul în Krefeld. „Pe lângă descrierea simptomelor cât mai precise, este important ca medicul să știe dacă simptomele au apărut după un anumit eveniment - cum ar fi o infecție sau un accident - sau dacă a existat o boală anterioară, cum ar fi diabetul.” Pentru a putea face un diagnostic fiabil, diferite examinări efectuate, cum ar fi testarea reflexelor, căutarea unor posibile tulburări senzoriale și verificarea forței rămase în mușchi. În funcție de suspiciune, pot fi, de asemenea, necesare proceduri imagistice, cum ar fi tomografia computerizată sau tomografia prin rezonanță magnetică.
Dacă există simptome de paralizie sau deglutiție și tulburări de vorbire, aceasta poate indica miastenia gravis sau scleroza laterală amiotrofică (SLA). „Simptomele tipice primele simptome ale miasteniei gravis sunt pleoapele grele și vederea dublă. Boala poate lua cursuri foarte diferite, motiv pentru care deseori este recunoscută doar târziu ”, adaugă Dr. Topor. „Miastenia gravis este o boală autoimună. Sistemul imunitar propriu este neregulat, ceea ce duce la deteriorarea conexiunii nervoase-musculare și duce la tulburări ale excitației nervoase. ”Miastenia gravis este de obicei o boală cronică. Terapia medicamentoasă are ca scop principal inhibarea sistemului imunitar.
În scleroza laterală amiotrofică, se produc tot mai multe contracții musculare, așa-numitele fasciculări, precum și crampe dureroase, până la paralizia grupelor musculare întregi. Această afecțiune afectează doar sistemul nervos motor. Senzația de atingere, durere și temperatură, precum și funcțiile senzoriale, rămân normale în majoritatea cazurilor. „Primele simptome ale SLA pot apărea în diferite locuri. De exemplu, slăbiciunea se poate manifesta doar la nivelul mușchilor mâinii și antebrațului de pe o parte a corpului înainte ca acesta să se răspândească în partea opusă sau în picioare ”, relatează neurologul. „La unii dintre bolnavi, primele simptome apar în zonele vorbirii, mestecând și înghițind mușchii.” Scleroza laterală amiotrofică este o boală foarte gravă, care este în prezent incurabilă.