Știri împotriva hipertensiunii arteriale pulmonare - Prezentare - Destinație Santé

O boală rară, dar gravă, hipertensiunea arterială pulmonară (HAP) apare treptat. O echipă CNRS tocmai a identificat un receptor care joacă un rol crucial în mecanismul acestei boli. O cale interesantă pentru dezvoltarea unei ținte terapeutice.

pulmonare

Astăzi, pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) sunt tratați în principal cu medicamente vasodilatatoare care extind speranța de viață, dar nu sunt curative. Fără tratament specific, supraviețuirea medie este de 2,8 ani. De aici și nevoia de a efectua cercetări pentru a înțelege mai bine mecanismele legate de această afecțiune.

Un candidat la droguri pentru sfârșitul anului ?

O echipă CNRS tocmai a identificat receptorul de glutamat NMDA. Cunoscut pentru a juca un rol crucial în transmiterea neuronală, se crede, de asemenea, că este un actor implicat în remodelarea vasculară pulmonară. Cu toate acestea, acesta din urmă este implicat în cascada de mecanisme care provoacă PAH. Cercetătorii lucrează în prezent la dezvoltarea antagoniștilor pentru acest receptor. Un candidat la droguri este, de asemenea, așteptat la sfârșitul anului 2018.