Talasemie minoră, malabsorbție a carbohidraților și intoleranță la histamină
Β-talasemia minoră este o anemie moștenită eterogenă, autozomală recesivă (anemie), care se caracterizează prin sinteza redusă a lanțului β-hemoglobinei. În Europa de Nord, β-talasemia este o boală rară, dar numărul pacienților a crescut semnificativ datorită mobilității și migrației. Malabsorbția (indigestie) gastrointestinală (GI) este cauzată în principal de carbohidrați (lactoză și fructoză), amine biogene (de exemplu histamină) și proteine (gluten) și prezintă simptome abdominale nespecifice (disconfort abdominal). În colaborare cu MedUni Graz, am putut publica în revista științifică doi pacienți cu β-talasemie minoră cu malabsorbție la carbohidrați și intoleranță la histamină Journal of Community Hospital Internal Medicine Perspectives descrie.

Simptomele abdominale nespecifice la acești pacienți cu β-talasemie minoră s-au datorat malabsorbției carbohidraților și histaminei și au fost tratate foarte eficient cu o dietă personalizată. Datorită numărului tot mai mare de pacienți cu β-talasemie minoră în regiunea alpină nordică, dorim, de asemenea, să creștem gradul de conștientizare a β-talasemiei minore și să arătăm că afecțiunile gastrointestinale nespecifice la pacienții cu β-talasemie minoră pot fi cauzate de malabsorbția carbohidraților și histaminei.