TANAKAN - Ginkgo - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo
Acest medicament este de obicei prescris pentru:
Indicații + -
Medicină vegetală utilizată în tratamentul simptomatic al tulburărilor cognitive la vârstnici, cu excepția pacienților cu demență confirmată, boala Parkinson, tulburări cognitive iatrogene sau secundare depresiei sau tulburărilor metabolice.
TANAKAN este indicat la adulți și vârstnici.
Cum să o luați + -
3 comprimate pe zi, pentru a fi distribuite pe tot parcursul zilei.
Luați comprimatele cu jumătate de pahar de apă la masa.
Reacții adverse posibile + -
- Hipersensibilitate
- Dispnee
- Urticaria
- Angioedem
- Frica de inaltimi
- Durere de cap
- Sincopă
- Durere abdominală
- Diaree
- Dispepsie
- Greaţă
- Eczemă
- Prurit cutanat
- Erupții cutanate
- Sincopa vasovagală
- Dureri abdominale superioare
- Prurit generalizat
- Frecvența crescută a convulsiilor în epilepsie
Rezumatul profilului de siguranță
Cele mai frecvent raportate reacții adverse (> 5%) într-un studiu clinic de 5 ani pentru a evalua eficacitatea și siguranța TANAKAN la o doză de 120 mg de două ori pe zi la pacienții cu vârsta peste 70 de ani (studiu GuidAge 2-31-00240 -011) au fost dureri abdominale, diaree și amețeli.
Tabel rezumativ al reacțiilor adverse:
Tabelul 1 detaliază reacțiile adverse raportate în timpul studiilor clinice și după comercializarea TANAKAN. Frecvența reacțiilor adverse este prezentată după cum urmează: frecvente ((≥1/100 până la
Descrierea reacțiilor adverse selectate
Tabelul de mai jos prezintă incidența comparativă a reacțiilor adverse frecvente raportate în timpul studiului clinic efectuat pe parcursul a 5 ani pentru a evalua eficacitatea și siguranța TANAKAN la o doză de 120 mg de două ori pe zi la pacienții cu vârsta peste 70 de ani (studiu GuidAge 2-31 -00240-011):
Tabelul 2: Incidența reacțiilor adverse frecvente raportate într-un studiu clinic de 5 ani pentru a evalua eficacitatea și siguranța TANAKAN la o doză de 120 mg de două ori pe zi la pacienții cu vârsta peste 70 de ani (2-31-00240-011)
Dureri abdominale superioare
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr .