Thieme E-Journals - Diabetologie și metabolism Rezumat

Istoria publicării

Data publicării:
05 mai 2017 (online)

metabolism

Secreția de incretină și glucagon se modifică la obezitate și la diabetul de tip 2 (T2D). Relația dintre lipidele circulante și hepatocelulare (HCL), metabolismul energetic hepatic și secreția peptidei asemănătoare glucagonului 1 (GLP-1), peptidei insulinotrope glucozodependente (GIP) și glucagonului este neclară.

Efectele unei mese lichide standardizate, mixte (MMT) (energie/carbohidrați/proteine ​​/ grăsimi: 652 kcal/83,6 g/23,2 g/24,0 g) asupra concentrațiilor plasmatice de GLP-1, GIP și glucagon au fost slabe în 10, sensibil la insulină (CON; vârstă 28 ± 3 ani, IMC 23,2 ± 1,5 kg/m 2), 10 obezi, toleranți la glucoză, rezistenți la insulină (OBE; 31 ± 7 ani, 34,3 ± 1,7 kg/m 2 ) și 10 persoane obeze cu T2D (61 ± 7 ani, 32,0 ± 2,4 kg/m 2) au fost examinate. S-au determinat glicemia, concentrațiile hormonale, acizii grași liberi (FFA) și trigliceridele. Concentrațiile hepatice de γ-ATP, fosfat anorganic (Pi) și HCL au fost cuantificate utilizând spectroscopia de rezonanță magnetică 31 P/1 H (Philips, 3Tesla). Sensibilitatea la insulină a țesutului adipos a fost determinată de la cursul FFA în timpul MMT. Au fost calculați coeficienții parțiali de corelație Pearson.

Zonele sub curbele de concentrație (ASC) ale GLP-1, GIP și glucagon au fost comparabile între grupuri. O AUC0-180 mai mare a GIP corelată cu concentrațiile de trigliceride (post: r = 0,53, AUC0-180: r = 0,59, ambele concluzii P:

Secreția GIP corelată cu concentrațiile de trigliceride înainte și după ingestie, dar la fel ca GLP-1 și secreția de glucagon nu au diferit între persoanele supraponderale, T2D și cele slabe. Concentrațiile hepatice postprandiale de fosfați cu energie ridicată și conținutul de grăsime hepatică, precum și suprimarea lipolizei corelate cu secreția de glucagon. Glucagonul pare să joace un rol în reglarea postprandială a metabolismului energetic hepatic și a lipidelor circulante.