Totul despre medicamentul CYCLADOL - Top Health

  • Antiinflamator
  • Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
  • Derivați de Axicam AINS
  • Piroxicam-beta-ciclodextrină
  • Lactoză
  • Carbonat de glicină de sodiu
  • Fumaric acid
  • Aspartam
  • Macrogol
  • Aroma de lamaie
  • Conține în special:
  • Glucoză
  • Prezenta:
  • Sodiu

Prescrierea medicamentelor care conțin piroxicam trebuie inițiată de medici cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu boli reumatice inflamatorii sau degenerative.

cycladol

Acest medicament este destinat numai adulților și copiilor cu vârsta peste 15 ani.

Doza zilnică maximă recomandată este de 20 mg, adică o administrare pe zi.

Apariția efectelor secundare poate fi redusă la minimum utilizând doza necesară pentru ameliorarea simptomelor cât mai reduse posibil pentru cea mai scurtă durată a tratamentului. Beneficiul și siguranța tratamentului trebuie reevaluate în termen de 14 zile.

Dacă este necesară continuarea tratamentului, aceasta ar trebui să fie însoțită de reevaluări frecvente.

Deoarece piroxicamul a fost asociat cu un risc crescut de complicații gastro-intestinale, ar trebui luată în considerare în mod serios posibilitatea utilizării tratamentului protector al mucoasei gastrice (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).

La pacienții vârstnici, administrarea piroxicamului trebuie să fie precaută (vezi pct. 4.3 și 4.4). Se recomandă inițierea tratamentului cu jumătate din doza recomandată pentru adulți, utilizând o altă formă mai adecvată. Doza va fi apoi ajustată în funcție de starea clinică a pacientului. Se recomandă puternic combinația unui tratament protector al mucoasei gastrice (vezi mai sus).

Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 15 ani (vezi secțiunea Contraindicații).

Comprimatul trebuie dizolvat în jumătate de pahar de apă și integrat în timpul mesei.

Dacă este necesară o jumătate de doză, utilizați o formă mai potrivită.

Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.

Istoricul astmului declanșat prin administrarea de piroxicam sau substanțe cu activitate similară, cum ar fi alte AINS, aspirina,

Sarcina, de la începutul celei de-a 6-a luni (după 24 de săptămâni de amenoree) (vezi pct,

Antecedente de reacții medicamentoase alergice grave de orice tip, în special reacții cutanate, cum ar fi eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell),

Antecedente de ulcer gastrointestinal, sângerare sau perforație,

Pacienți cu antecedente de tulburări gastro-intestinale predispozante la tulburări de sângerare, cum ar fi colita ulcerativă, boala Crohn, cancerele gastro-intestinale sau diverticulita,

Pacienții cu ulcer peptic activ, tulburări gastro-intestinale inflamatorii sau sângerări gastro-intestinale,

Insuficiență hepato-celulară severă,

Insuficiență cardiacă severă,

Insuficiență renală severă,

Copii sub 15 ani,

Fenilcetonurie (datorită prezenței aspartamului).

Riscul asociat hiperpotasemiei Este posibil ca anumite medicamente sau clase terapeutice să favorizeze apariția hiperpotasemiei: săruri de potasiu, diuretice hiperkaliemice, inhibitori ai enzimei de conversie, inhibitori ai angiotensinei II, antiinflamatoare, heparine (cu greutate moleculară mică sau nefracționată), ciclosporină și tacrolimus, trimetoprim. Apariția hiperkaliemiei poate depinde de existența factorilor asociați. Acest risc este crescut în cazul unei combinații a medicamentelor implicate. Administrarea simultană a piroxicamului cu următoarele produse necesită o monitorizare riguroasă a stării clinice și biologice a pacientului. Combinații nerecomandate + Alte AINS Creșterea riscului de hemoragie ulcerogenă și digestivă . + Acid acetilsalicilic La doze antiinflamatorii (> = 1 g pe doză și/sau> = 3g pe zi) La doze analgezice sau antipiretice (> = 500 mg pe doză și/sau Conducere