Tratați hipertensiunea pulmonară prin scăderea estrogenului; Orașul sănătății Berlin
Hipertensiunea pulmonară este adesea genetică
Hipertensiunea pulmonară poate avea o mare varietate de cauze. La unii oameni, boala este genetică. Hipertensiunea arterială pulmonară (HAP), o formă specială de hipertensiune pulmonară, poate rezulta și din mutații genetice. Cel mai frecvent motiv este modificarea genei receptorului de proteină morfogenă osoasă tip II (BMPR2). Cu toate acestea, o genă BMPR2 deteriorată nu înseamnă neapărat că boala se va dezvolta. Un alt factor care influențează riscul de HAP este metabolismul estrogenului, potrivit unor cercetări recente. Cercetătorii au arătat că femeile care produc o formă specială de estrogen în organism prezintă un risc crescut de boală.
Scăderea estrogenului reduce riscul de boli
Cercetătorii americani au folosit acum modele animale pentru a testa dacă scăderea nivelului de estrogen poate avea un efect pozitiv asupra hipertensiunii pulmonare. Pentru experimentele lor, au tratat șoareci femele care aveau un defect în gena BMPR2 cu inhibitori împotriva estrogenului. Unele dintre aceste medicamente sunt deja utilizate în tratamentul cancerului de sân legat de hormoni.
S-a constatat că aproximativ jumătate dintre animale au dezvoltat hipertensiune arterială pulmonară fără medicamente. Dar dacă au fost tratați cu medicamente, frecvența a fost de doar zece la sută. Într-un al doilea experiment, oamenii de știință au testat dacă medicamentele au avut și un efect asupra hipertensiunii pulmonare care s-a dezvoltat deja. Și aici au existat rezultate pozitive. Presiunea arterială pulmonară a scăzut semnificativ în timpul terapiei și, potrivit autorilor studiului, a atins aproape valorile normale.
Sperăm pentru o nouă opțiune de terapie pentru HAP
Potrivit cercetătorilor, experimentele lor arată că medicamentele care inhibă estrogenul contracarează hipertensiunea pulmonară cauzată genetic și o pot trata și. Pentru femeile și bărbații în postmenopauză, în special, inhibarea estrogenului ar putea fi o opțiune bună în tratarea HAP. Cu toate acestea, acest lucru nu a fost încă confirmat de studii clinice. Rezultatele cercetării au fost publicate în European Respiratory Journal eliberată.
Hipertensiunea arterială pulmonară este una dintre așa-numitele boli rare. Se estimează că aproximativ 15 până la 50 de persoane la un milion de persoane sunt afectate. În Germania, aproximativ 2.000 până la 6.000 de persoane au HAP. Cu toate acestea, deoarece diagnosticul este adesea dificil de pus din cauza plângerilor nespecifice, numărul cazurilor neraportate este mai mare.