Tulburările de somn și diabetul de tip 2: care sunt legăturile Inserm - De la știință la sănătate
Deși a identificat deja variante ale receptorului de melatonină - hormonul somnului - asociat cu un risc crescut de diabet de tip 2, o echipă Inserm tocmai a publicat, în colaborare cu mai multe echipe internaționale, informații despre mecanismele în joc. medicamente specifice în trecere.
Perturbarea ceasului biologic și tulburările de somn favorizează apariția diabetului de tip 2 (T2DM). Este o asociație bine-cunoscută, care preocupă printre altele lucrătorii în schimburi. S-a sugerat că melatonina, un hormon produs în timpul nopții și implicat în reglarea ciclurilor de somn, poate juca un rol în apariția acestei forme de diabet. Cu toate acestea, dincolo de factori de mediu precum dieta, T2DM are o componentă genetică incontestabilă. De aici ideea de a căuta variații ale genelor care codifică receptorii celulari de melatonină pentru a detecta pe cei care, eventual, ar fi legați de un risc crescut de a dezvolta T2DM. Câteva echipe au remarcat astfel de asociații, dar abia în 2012 echipele Ralf Jockers de la Institut Cochin * și ale lui Philippe Froguel de la Institutul Pasteur din Lille au stabilit în mod clar o legătură statistică și funcțională între riscul de dependență de insulină diabet și anumite variante rare ale genei care codifică unul dintre cei doi receptori de melatonină, receptorul MT2.
Înțelegerea mecanismelor
Mecanismele în joc încă trebuiau descoperite. Legarea melatoninei de MT2 declanșează o cascadă de evenimente moleculare în celulă „semnalizând” această legare și inducând un răspuns. Sau mai precis trei cascade, deoarece receptorii acestei clase pot activa trei căi de semnalizare. Anumite variante genetice ale MT2 induc răspunsuri diferite? Și care sunt caracteristicile funcționale legate posibil de un risc crescut de T2DM? Pentru a afla, echipa Cochin a caracterizat răspunsul funcțional a nu mai puțin de 40 de variante genetice ale receptorului, în prezența sau absența melatoninei. O slujbă enormă, care presupunea lucrul cu echipe canadiene (Montreal), americane (Houston), franceze (Lille) și britanice (Cambridge și Londra). „A fost necesar să aplic abilități în genetică, în analiza celulară, în bioinformatică, deci să merg mult dincolo de ceea ce poate realiza singurul meu laborator”, explică Ralf Jockers.