Tumori cerebrale benigne (de grad scăzut) și portalul de sănătate al tratamentului acestora
Tumorile cerebrale sunt una dintre cele mai puțin frecvente tumori. Tumorile cerebrale de grad scăzut („benigne”) constau în celule tumorale cu creștere lentă. Acestea nu pătrund în mod normal în țesutul sănătos vecin. Masa poate duce în continuare la simptome severe și leziuni cerebrale. Țesutul tumoral apasă uneori pe părți importante ale creierului, nervii cranieni sau vasele de sânge și poate provoca umflarea creierului, ceea ce crește efectul. Creierul se poate extinde minim în osul craniului fără a fi deteriorat. Cu toate acestea, în tumorile cerebrale de grad scăzut, o vindecare este adesea posibilă prin îndepărtarea completă a tumorii . . .
Diagnostic și terapie
O tumoare cerebrală provoacă multe simptome prin exercitarea presiunii asupra țesutului cerebral vecin. Simptomele depind de locul în care este tumora și de cât de mare este sau de cât de repede crește. Principalele simptome includ:
Cel mai frecvent tratament constă în îndepărtarea tumorii cât mai complet posibil, dar pot fi folosite și alte metode terapeutice. Durerea este tratată cu analgezice și alte medicamente (de exemplu, cortizon, care decongestionează creierul). În funcție de simptome, se utilizează alte medicamente (de exemplu pentru greață sau amețeli). Logopedia, fizioterapia, terapia ocupațională sau măsurile psiho-oncologice pot completa, de asemenea, tratamentul. Vizitarea unui grup de auto-ajutor poate fi, de asemenea, de ajutor. Medicul curant vă va sfătui cu privire la măsurile de însoțire, verificările necesare și programările ulterioare. O ședere de reabilitare poate fi, de asemenea, utilizată, dacă este necesar.
Formele tumorale în detaliu
Există o mare varietate de tumori cerebrale de grad scăzut, dintre care unele dintre cele mai importante sunt prezentate mai jos.
Meningiom
Meningioamele sunt cele mai frecvente dintre tumorile cerebrale de grad scăzut („benigne”). Meningioamele apar din meningi, meningi. Acestea acoperă creierul și măduva spinării. Meningioamele sunt mai susceptibile să apară la persoanele în vârstă, de două ori mai frecvente la femei decât la bărbați. Aceste tumori cresc lent și, prin urmare, trec de obicei neobservate pentru o lungă perioadă de timp. Cu toate acestea, ele pot duce, de asemenea, la simptome severe până la inclusiv o urgență. În cazuri rare, meningioamele pot fi, de asemenea, maligne (celule tumorale puternic degenerate) - ele cresc apoi în creierul înconjurător sau în țesutul osos, dar de obicei nu formează metastaze. În funcție de locul în care se află tumora, aceasta poate provoca simptome după un anumit timp, de ex. Cefalee, afectarea percepției senzoriale (auz, gust, miros, senzație), convulsii epileptice sau simptome de paralizie.
Radiațiile ionizante („radioactivitatea”) reprezintă un factor major de risc de mediu pentru meningioame. Pacienții cu boala genetică neurofibromatoza de tip 2 prezintă, de asemenea, un risc crescut de boală. Chirurgia se face atunci când un meningiom devine mai mare și provoacă simptome. Dacă nu este posibilă îndepărtarea completă a țesutului tumoral, radioterapia poate fi efectuată după operație.
Astrocitom pilocitar
Aceste tumori sunt cele mai frecvente tumori cerebrale la copii și adolescenți. Acestea apar probabil din astrocite (celule de sprijin ale creierului). Pilocitic înseamnă „fibroase” deoarece apar ca fibre la microscop. Cu ochiul liber, însă, astrocitoamele pilocitice iau de obicei forma unui chist plin de lichid. Majoritatea acestor tumori cresc lent și au un prognostic foarte bun. Deoarece creșterea este foarte lentă, simptomele se dezvoltă adesea neobservate sau insidios. Se suspectează o cauză genetică a acestei tumori. În majoritatea astrocitoamelor pilocitare există o variantă genetică modificată în gena BRAF care stimulează divizarea necontrolată a celulelor tumorale. Dacă este posibil, tumoarea este complet îndepărtată microchirurgical. Dacă nu este posibilă îndepărtarea completă a țesutului tumoral, radiația sau chimioterapia pot fi efectuate după operație.
Schwannoma/„neurom acustic”
Așa-numitele celule Schwann ne înconjoară nervii ca țesut conjunctiv. Dacă aceste celule se dezvoltă în tumori de grad scăzut („benigne”), ele se numesc schwanoame sau neurome. Cele mai cunoscute sunt „neuromul acustic” (schwannom vestibular) al nervului de echilibru, mai rar al nervului auditiv. Presiunea asupra nervului duce la restricții funcționale în conducerea nervului, de ex. la probleme de auz sau echilibru. În consecință, nervul facial poate fi paralizat. Tratamentul începe imediat ce apar simptome. Dacă nu există nici o plângere sau nu există plângeri, se poate aștepta, de asemenea. Cu toate acestea, creșterea se observă utilizând RMN. Simptomele apar de obicei numai deasupra unei anumite dimensiuni a tumorii, deși o tumoră mare uneori nu provoacă niciun simptom particular.
Opțiunile de tratament includ radiochirurgia și intervenția chirurgicală folosind un microscop. „Neuromul acustic” apare rar în contextul așa-numitei neurofibromatozei de tip 2. În acest caz, apar și alte tumori benigne ale sistemului nervos central. „Neuromul acustic” devine problematic mai ales atunci când apasă structurile învecinate ale trunchiului creierului și poate apărea o acumulare de lichid cefalorahidian (lichior cerebrospinalis) care pune viața în pericol.