Victorii, mărturii ale pacienților 👍Fenilcetonurie de Tristan „Eu sunt cineva; anunț;
Folosiți un învechit browser. Vă rugăm să actualizați browserul sau să activați Google Chrome Frame pentru a vă îmbunătăți experiența.
Faceți față provocărilor sănătății voastre
Asumă noi obiceiuri, adoptă noi comportamente, atinge noi obiective ... Orice victorie, mare sau mică, îți îmbunătățește viața în fiecare zi, în fiecare săptămână sau în fiecare lună.
Descoperă și tu.
👍Fenilcetonurie de Tristan: „Sunt o persoană extrem de pozitivă, care iubește viața și care dorește să împărtășească această viziune cu cât mai mulți oameni posibil”
Tristan trăind cu fenilcetonurie, o afecțiune genetică rară care poate fi tratată doar cu o dietă strictă săracă în proteine, Tristan a crescut pentru a face față bolii.
„Pozitiv, zâmbitor și generos, Tristan nu a vrut niciodată să lase să stăpânească existența boala, pe care în cele din urmă o vede mai mult ca un mod de viață. Astăzi, viitorul tată dorește să împărtășească experiența sa cu cât mai mulți oameni posibil. Pentru a arăta că este posibil să trăiești și să trăiești pe deplin cu fenilcetonurie !
➡️ Bună ziua, puteți prezenta pe scurt ?
Sunt profesionist în comunicații și social media, dar am crescut înconjurat de artă, film și fotografie! De aceea, pe lângă blogul despre fenilcetonurie, conduc un altul care se concentrează pe aceste interese. Sunt o persoană extrem de pozitivă, care iubește viața și vrea să împărtășească această viziune cu cât mai mulți oameni posibil.
➡️ Aveți fenilcetonurie, ne puteți spune despre această boală și despre călătoria dvs. cu ?
Fenilcetonuria este o afecțiune genetică care este cauzată de absența sau insuficiența unei enzime despre care se crede că metabolizează un aminoacid care este foarte frecvent în proteinele animale, fenilalanina. Deoarece persoanele cu această afecțiune nu o pot metaboliza, fenilalanina se acumulează în sânge și devine toxică pentru creier. Aș putea vorbi despre asta pe larg, dar este mai ușor să vă trimit această pagină: https://pcuquebec.com/informations/
Toată lumea este testată foarte curând după naștere și s-a aflat că am fenilcetonurie. Am avut norocul să am o mamă care mi-a urmat dieta militar (o dietă săracă în proteine), ceea ce mi-a permis să mă dezvolt normal.
➡️ Cum trăiești astăzi ?
Este o luptă constantă, pentru că ce este mai plăcut și mai „social” decât să mănânci? Deși încep să existe tratamente alternative, tratamentul numărul unu este dieta cu conținut scăzut de proteine și ar trebui menținută pe viață. Uneori este simplu și ușor să ne organizăm pentru ao menține, dar uneori trecem printr-o fază în care nu vrem să „trișăm”. Cel mai greu este întotdeauna să gestionezi călătorii și restaurante cu prietenii.