Voltarenplast 1%, ipsos medicamentos, cutie cu 1 plic de 5 VoltarenPlast 1% 5 tencuieli

Respectați întotdeauna doza indicată de medicul dumneavoastră sau descrisă în acest prospect pentru utilizarea VOLTARENPLAST.
Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.
Doza uzuală este:
Adulți
Aplicați un tencuială analgezică pe zona dureroasă de două ori pe zi (dimineața și seara). Doza totală maximă care poate fi utilizată este de două tencuieli pe zi, chiar dacă există mai multe traume de tratat. Nu tratați mai mult de o zonă dureroasă la un moment dat.
Copii și adolescenți sub 16 ani
Datorită lipsei unui studiu specific, VOLTARENPLAST 1%, tencuiala medicamentoasă nu trebuie utilizată la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Persoanele în vârstă
Acest medicament trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse.
Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Acest medicament trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.
Mod de administrare
A se utiliza exclusiv pentru aplicare pe piele intactă și sănătoasă. Doar pentru aplicare pe piele. Nu aplicați la scăldat sau la duș. Nu ingerati !
1. Deschideți plicul care conține tencuiala, tăind de-a lungul liniei punctate.
Nu utilizați niciodată VOLTARENPLAST 1%, tencuială medicamentoasă
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la diclofenac, propilen glicol, butilhidroxitoluen sau la oricare dintre celelalte componente ale VOLTARENPLAST 1%, tencuială medicamentoasă,
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi acidul acetilsalicilic sau ibuprofenul,
Dacă aveți antecedente de astm, o reacție a pielii sau umflături în nas care provoacă iritații după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS,
Dacă aveți un ulcer digestiv activ,
Pe rănile pielii (de exemplu, abraziuni, tăieturi, arsuri), leziuni cutanate infectate sau leziuni eczeme,
În ultimele trei luni de sarcină.
Aveți grijă deosebită cu VOLTARENPLAST 1%, tencuială medicamentoasă
Dacă aveți sau ați avut astm sau alergii, utilizarea acestui medicament poate determina spasm (bronhospasm) al mușchilor bronșici, care pot cauza dificultăți de respirație.
Apariția unei erupții cutanate după aplicare necesită întreruperea imediată a tratamentului.
În caz de boală renală, cardiacă sau hepatică, în caz de antecedente sau de afectare a ulcerului peptic, în caz de boală inflamatorie intestinală sau sângerare digestivă.