18012017 Simplificare relativă a reglementărilor belgiene privind suplimentele alimentare
Pentru o dată, reglementările belgiene privind suplimentele alimentare sunt una dintre cele mai stricte din Europa. Prin urmare, este cu mare interes ca toate companiile din sector să urmeze revizuirea decretului din 3 martie 1992 privind suplimentele alimentare, notificată la 25 noiembrie 2016 de Ministerul Sănătății din Belgia, în temeiul TRIS [1].
Această reformă este prezentată ca fiind bazată pe cele mai recente informații științifice disponibile și, prin urmare, ar trebui să modernizeze în mod semnificativ reglementările în acest domeniu.
Ca o reamintire, suplimentele alimentare sunt reglementate, la nivel european, în principal prin Directiva 2002/46/CE [2], care armonizează doar lista vitaminelor și mineralelor care pot fi utilizate, precum și etichetarea suplimentelor alimentare. Prin urmare, acest sistem lasă o marjă mare de manevră statelor membre care pot legifera liber, în special în ceea ce privește plantele sau limitele maxime.
Conform legislației belgiene, suplimentele alimentare sunt reglementate prin diferite decrete: un decret privind nutrienții (decretul regal din 3 martie 1992), unul privind plantele (decretul regal din 29 august 1997) și un decret privind alte substanțe (decretul regal din 12 februarie 2009 ).
În urma avizelor științifice recente - în special avizul nr. 9285 emis de autoritatea sanitară belgiană la 7 septembrie 2016 [3] - Belgia a decis să revizuiască primul decret [4] și propune, cu această ocazie, cinci modificări importante.
În primul rând, aporturile de referință sunt crescute sau chiar eliminate pentru majoritatea vitaminelor, mineralelor și oligoelementelor. Doar valoarea maximă a manganului este o excepție. Pentru acesta din urmă, Consiliul Superior al Sănătății din Belgia a indicat în avizul său din septembrie trecut că aportul suplimentar de mangan nu a fost recomandat din cauza naturii neurotoxice prin acumularea elementului. Pe de altă parte, valorile maxime ale celorlalți nutrienți rămân neschimbate.
Această creștere a pragurilor sau eliminarea lor oferă mai multă libertate profesioniștilor din sector, în alegerea compoziției suplimentelor alimentare.
În al doilea rând, moleculele de acid nicotinic și inozitol hexanicotinat sunt interzise. Într-adevăr, niacina, numită în general vitamina B3 sau vitamina PP, combină două forme active: acidul nicotinic și amida acestuia, nicotinamida. Cu toate acestea, acidul nicotinic este acuzat de efecte secundare (roșeața feței, scăderea tensiunii arteriale etc.) Astfel, numai nicotinamida poate fi utilizată.
În al treilea rând, decretul introduce avertismente pentru utilizarea vitaminei K, potasiului și zincului. Asa de: