Analiza chirală a stimulanților grupului „efedrină” prin electroforeză capilară - PDF gratuit

Analiza chirală a stimulanților din grupul „efedrină” prin electroforeză capilară

stimulanților

Prin prezenta, eu, subsemnatul, Pierre Schlungs, născut la 17 mai 1985 în Luxemburg, declar că am desfășurat această lucrare prin mijloacele mele. 2

Pierre Schlungs Candidat-profesor de chimie la Lycée Technique d Esch-sur-Alzette Analiza chirală a stimulanților grupului „efedrină” prin electroforeză capilară Divizia de toxicologie a laboratorului național de sănătate Luxemburg, 2012-2013

metamfetamină (MA), (+) - MA. NEP și (+) - NPSE ca precursori pentru sinteza amfetaminei (AM) joacă în prezent doar un rol subordonat. 1.3 Caracteristici chimice 7,8 a) Efedrină OH NH CH3 CH 3 (-) - EP OH NH CH3 CH 3 (+) - EP Figura 1.5: (+ -) - EP Efedrină Formula: C 10 H 15 NO MM: 165, 24 g/mol T fus: 40 C (hemihidrat) pka: 9,6 Clorhidrat: Formula: C 10 H 15 NO, HCl MM: 201,7 g/mol T fus: 217-220 CL ​​enantiomer natural și comercializat este (-) - EP. Aproximativ 70-80% din (-) - PE este excretat ca și prin urină în 48 de ore. Aproximativ 4% este excretat ca (-) - NEP, care se formează prin N-demetilare. b) Pseudoefedrină OH NH CH3 CH 3 (+) - PSE OH NH CH3 CH 3 (-) - PSE Figura 1.6: (+ -) - PSE Formula pseudoefedrinei: C 10 H 15 NO MM: 165,24 g/mol T fus: 118 -118,7 C (hemihidrat) pka: 9,8 Sulfat: Formula: (C 10 H 15 NO) 2, H 2 SO 4 MM: 428,5 g/mol T fus: enantiomer natural 174-179 CL și comercializat este (+) - PSE . Până la 88% din (+) - PSE este excretat ca și prin urină în decurs de 36 de ore. Mai puțin de 1% este excretat ca (+) - NPSE, care se formează prin N-demetilare. 16

c) Norephedrine OH NH H CH 3 (-) - NEP OH NH H CH 3 (+) - NEP Figura 1.7: (+ -) - NEP Norephedrine Formula: C 9 H 13 NO MM: 151,21 g/mol T fus: 51 -53 C pka: 9,4 Clorhidrat: Formula: C 9 H 13 NO, HCl MM: 187,67 g/mol T fus: 194-197 CL enantiomer natural este (-) - NEP, în timp ce NEP comercializat este un amestec racemic al celor doi enantiomeri . Până la 97% din NEP se excretă la fel ca prin urină în 24 de ore. d) Norpseudoefedrină OH NH H CH 3 (+) - NPSE OH NH H CH 3 (-) - NPSE Figura 1.8: (+ -) - NPSE Norpseudoefedrină Formula: C 9 H 13 NO MM: 151,21 g/mol T fus: 174 -176 C pka: 8,9 Clorhidrat: Formula: C 9 H 13 NO, HCl MW: 187,67 g/mol T fus: 180-183 CL enantiomer natural și comercializat este (+) - NPSE. (+) - NPSE este excretat ca atare prin urină cu 40% prezent în 6 ore după administrare. 1.4 Situația din lume După cum sa menționat, din cauza efectelor stimulatoare slabe și a aplicării lor în droguri, este dificil să se obțină cifre privind consumul sau abuzul direct al acestor substanțe. La sfârșitul secolului al XX-lea, existau doar câteva substanțe de tip efedrină.